上海2019年8月21日 /美通社/ -- 昨日，全球领先生物制药公司阿斯利康宣布与多家诊断公司在上海签署了战略合作协议，将发挥各自在治疗和诊断方面的优势，建立开放、可持续发展的肺癌诊疗生态圈，助力“中国精准医疗计划”，提升我国肺癌诊疗水平。
优势互联：合作创新，共建肺癌诊疗生态圈
根据协议，阿斯利康将与金域医学、迪安诊断、鹍远基因、臻和科技、和瑞基因、吉因加、艾德生物、睿昂基因、智爱呵护线上检测平台，合力探索三个“提升”一个“建立”，即提升中国基因检测与精准诊断的技术能力，提升医生和公众对于基因突变所致癌症及其诊疗规范的认知，提升医生和公众对基因检测的途径和必要性的认知，并建立中国基因检测质量控制体系。
目前，阿斯利康与多个合作伙伴已在促进医学科学交流和教育、提高医学科学研究和实践水平方面初步达成共识，例如，共同支持第三方协会、基金会的学术会议，普及基因突变的疾病知识及检测技术，举办医生/检测技术人员培训班和继续教育活动，共同参与支持肺癌精准诊疗方面的相关研究和项目等。
阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士表示：“‘健康中国2030’提出了癌症5年生存率提高15%的目标。肺癌是我国第一大癌，其诊疗水平的高低对于实现这一目标至关重要。精准医疗是治疗肺癌的新趋势，早在2016年，精准医疗就已纳入‘十三五’国家科技创新专项规划。阿斯利康秉承‘以患者为中心’的宗旨，除了不断将国际先进的治疗药物带入中国并提升药物可及性以外，还致力于为患者打造诊疗一体化解决方案，将肺癌全病程慢病化管理，帮助中国肺癌患者实现高质量的带癌长生存。此次签约就是希望与合作伙伴们携手，共同推进我国精准医疗的发展，也希望未来有更多合作伙伴加入，一同为患者提供完善的诊疗一体化方案。”
直面挑战：检测率与精准度，两手都要抓
肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首。近年来，随着诊疗水平的发展和靶向药物、免疫治疗的出现，越来越多的肺癌患者跨越了五年生存期。在肺癌创新药物越来越多的今天，基因检测是精准诊断“重要的第一步”，也是指导治疗方法和用药的关键，在靶向治疗、免疫治疗中尤其重要。
当前，基因检测面临着两大挑战：一是检测率低，有数据显示我国肺癌EGFR突变受检率仅为20%~30% 。还有，因为对基因检测的认知和重视度不够，一些肺癌患者甚至不检测直接“盲吃”靶向药，这样不仅无法保证药物是否对自己有效，还会延误病情；二是医疗资源发展不平衡，精准度参差不齐，先进的基因检测技术主要集中在大城市、大医院，检测的能力和水平也参差不齐，如何就近获得精准度高且权威的检测对患者来说是一个“选择难题”。
在基因检测的精准度和普及率亟需提升的背景下，阿斯利康与多家诊断公司强强联合，直面挑战，借助各自的资源优势普及基因检测，提升患者及医生对于基因检测的意识，建立肺癌诊疗生态圈，帮助减少不当的治疗方案，降低不必要的治疗费用，延长生存期，即用较小资源投入获取较大健康保障。此外，希望通过与学会、医疗机构、企业等多方社会资源合作，将优质医疗资源“下沉基层”，提升中国总体的基因检测能力和水平，帮助中国肺癌患者从“精准医疗”中获益，获得全病程多方位的一体化解决方案。
开放共赢：与iLCC打好“组合拳”，全病程一体化管理
为改善我国肺癌防治现状，实现肺癌诊疗一体化，阿斯利康联合政、产、学、研、医等跨界伙伴共同支持启动“肺癌诊疗一体化中心（iLCC）”建设项目，通过智能、高效的诊断技术，院内外多学科团队（MDT）合作诊疗以及标准化的院后康复管理模式，让肺癌患者获得涵盖诊断、治疗和康复环节的全病程一体化诊疗方案。在全国范围内，iLCC的建设在紧锣密鼓地进行着，预计2019年，将有150家医院完成iLCC落地。基因检测是肺癌诊疗一体化的重要环节，可以指导医生制定正确治疗及用药方案，也有助于诊疗一体化的开展，形成可持续发展的生态平台。
殷敏表示：“我们希望通过覆盖预防、筛查、诊断、治疗、康复、关爱等环节，积极探索肺癌全病程慢病化诊疗和管理体系。欢迎更多的合作伙伴与我们携手，共同构建开放协作的创新肺癌诊疗体系，更大范围地促进多方互利共赢，为实现‘健康中国2030’贡献力量。”
