苏州2019年6月14日 /美通社/ -- 2019年6月14日，致力于“采用颠覆性技术，最快成就客户”，纯粹的生物大分子CDMO公司 -- 苏桥生物（苏州）有限公司（以下简称“苏桥生物”）与以“创新科技满足临床需求”为宗旨，致力于生物制品研发生产的创新型生物医药企业 -- 浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”），在苏州就一种新一代单克隆抗体偶联药物（ADC）ARX788的单克隆抗体（mAb）部分的后期临床产品开发与商业化生产达成了全面战略合作协议。
根据该协议，苏桥生物将为新码生物的创新ADC药物ARX788提供单克隆抗体部分Ⅲ期临床样品生产、工艺验证以及产品上市后大规模商业化生产等技术服务。凭借苏桥生物拥有的国际水平的项目管理、全面的工艺开发能力与完善的质量控制体系，以及基于全球主流的生物制药设备、先进的一次性生产技术与缜密的知识产权保护体系，双方的全面深度的战略合作将助力新码生物ARX788的临床研究、在国家食品药品监督管理总局（NMPA）的上市申请，以及产品上市后的商业化生产，让更多患者尽快使用上高质量的创新生物药。
苏桥生物CEO王永忠博士欣然表示：“苏桥生物与新码生物有着共同的战略目标，就是让更多患者更快用上、用得起高质量的国产创新生物药。我们十分荣幸能够与新码生物全面开展其创新生物药项目的临床后期产品开发和商业化合作，苏桥生物将通过持续的技术创新、开放的技术平台，不断提高研发与生产效率，降低成本，快速高效地推进项目的开发与商业化进程。我们相信通过与新码生物的合作，会让越来越多像新码生物这样的创新型生物医药企业见证苏桥生物‘最快成就客户’的商业宗旨。”
新码生物董事长兼总经理梁学军先生表示：“苏桥生物具备全球领先的生物药技术开发、质量控制、生产运营、项目管理以及IP保护体系，可以提供从DNA序列到生物药商业化生产的全方位CDMO服务，也是业界同仁值得信任的战略合作伙伴。新码生物秉承‘创新科技满足临床需求’的宗旨，致力于创新生物药的研发；我们相信苏桥生物能够加速我们新一代ADC药物在中国的上市和商业化进程，争取早日把安全性更高的创新生物药带到有临床需求的患者身边，为患者健康谋求更多福利。”
