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罗马2018年9月19日电 /美通社/ -- 美纳里尼研究中心(Menarini Ricerche)将在明天（也就是9月20日）在第60届意大利癌症协会年会（60th Annual Meeting of the Italian Cancer Society，简称SIC）上公布新的临床前数据。数据显示，用5-Azacytidine和Decitabine进行预处理增强了临床候选药物MEN1112/OBT357对几种急性髓系白血病(AML)细胞系的抗体依赖性细胞毒杀作用(ADCC)。
MEN1112/OBT357是一种针对CD157的单克隆抗体，CD157是存在于白血病细胞上的骨髓标记物。Menarini已经与Oxford BioTherapeutics合作，来开发这种化合物。一项全面的临床前表征工作已经完成，MEN1112/OBT357目前正处于I期临床试验阶段，用于治疗复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者。
即将公布的实验结果表明，5-Azacytidine和Decitabine预处理可以增强MEN1112/OBT357对SKNO-1、HL60和K052细胞系的杀伤活性。
美纳里尼研究中心临床前及转化肿瘤科主任Monica Binaschi博士表示：“我们观察到不同剂量的MEN1112/OBT357与5-Azacytidine及Decitabine在一些AML细胞系上具有统计学意义的协同作用。这些结果似乎证实了5-Azacytidine和Decitabine的免疫调节作用，这可能会增加白血病细胞对MEN1112/OBT357的敏感性。这些新发现表明，使用这两种药物进行预处理可以促进和增强MEN1112/OBT357的肿瘤细胞杀伤活性，并为临床试验中评估这些组合提供强有力的理论依据。”
《用5-Azacytidine和Decitabine进行预处理后，去岩藻糖单克隆抗体MEN1112/OBT357在急性髓系白血病细胞系中的ADCC介导活性增强》海报将于2018年9月20日12:00至13:00以及2018年9月21日12:00至13:00发布。
