百济神州将在EHA大会公布Zanubrutinib数据并召开投资者电话会议

北京和美国麻省剑桥2018年6月1日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGNE），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布，将在第23届欧洲血液学协会（EHA）大会上公布其在研BTK抑制剂zanubrutinib的临床数据并召开投资者电话会议及网络直播。EHA会议将于2018年6月14日至17日在瑞典斯德哥尔摩举行。

投资者电话会议及网络直播信息

海报展示

关于Zanubrutinib

Zanubrutinib（BGB-3111）是一种在研小分子 BTK 抑制剂，目前正在全球及中国开展的作为单药治疗及与其他治疗方法联合用于治疗各种淋巴瘤的广泛关键性临床项目中进行评估。

关于百济神州

百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚地区拥有超过 1,100 名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持久、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售 ABRAXANE^®注射用紫杉醇（纳米白蛋白颗粒结合型）、瑞复美^®（来那度胺）和维达莎^®（注射用阿扎胞苷）。^[1]

前瞻性声明

根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律要求，该新闻稿包含前瞻性声明，包括有关百济神州zanubrutinib的进展、预期的临床开发计划、药政注册里程碑及计划。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；百济神州的上市产品及药物候选物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化的能力；以及百济神州在最近季度报告的 10-Q 表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该些信息。