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马德里2018年2月15日电 /美通社/ -- PharmaMar (MCE: PHM)今天宣布，该公司与Seattle Genetics Inc.（西雅图遗传学公司，SGEN: NASDAQ GS）签署了一份独家授权许可协议。根据这一协议，西雅图遗传学公司能够获得独家全球权利，为PharmaMar自主研发的特定分子进行抗体药物偶联物(ADC)和/或含有PharmaMar有效载荷的药物偶联物的开发、制造与商业化。
根据协议条款的规定，PharmaMar在签署协议时就能获得5,000,000美元的预付款，之后如果相关开发产品进入西雅图遗传学公司的临床开发阶段，那么该公司还将获得开发里程碑付款。此外，一旦相关开发产品获得监管批准和实现商业化，PharmaMar还有权获得潜在的批准和销售里程碑付款，并能收取相应的权利金。
PharmaMar拥有海洋有效载荷(Marine Payloads)单元。其中源自于海洋的有效载荷都是在结构上多种多样的新分子，拥有全新作用机制，能够为开发新一代ADC带来独一无二的有利机会。这些强效的有效载荷拥有次纳摩尔级的细胞毒素活性。相关ADC被用来针对癌症治疗，利用抗体的特异性，直接向癌细胞发送细胞杀伤性药剂。
PharmaMar肿瘤学业务部门的董事总经理路易斯-莫拉(Luis Mora)表示：“我们很高兴能够与西雅图遗传学公司签署这份授权许可协议，后者是ADC市场中的一家先锋企业和领先公司，而这是因为我们两家公司可以凭借此次签约，在这些前沿癌症治疗领域进行合作。”
PharmaMar的有效载荷部门是一个新部门，让该公司能够成为一家细胞毒性产品供应商，为所有在ADC领域内开展业务的企业提供必要的产品。
西雅图遗传学公司简介
西雅图遗传学公司是一家生物科技公司，为能够治疗癌症并基于单克隆抗体的疗法进行商业化开发。该公司总部位于（美国）华盛顿州博塞尔。网址：http://www.seattlegenetics.com。
PharmaMar简介
PharmaMar总部位于马德里，是一家全球领先的生物制药公司，主要从事源自于海洋的创新型抗癌药物的发现和开发。该公司拥有候选药物方面的研发管线和一个强大的肿瘤学研发计划。PharmaMar在欧洲进行YONDELIS®（曲贝替定）的商业化开发，并拥有三个正在开发的其它临床阶段计划 -- 主要是针对多种实体和血液肿瘤、lurbinectedin、plitidepsin、PM184与PM14。PharmaMar是一家全球生物制药公司，在德国、意大利、法国、瑞士和英国均设有子公司。垂询PharmaMar详情，请访问该公司网站：http://www.pharmamar.com。
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