德国加尔兴2015年8月20日电 /美通社/ -- ITM Group今天宣布，旗下子公司 ITG GmbH 已经成功地获得了DOTA-唑来膦酸(DOTA-Zoledronate)的引入式授权，DOTA-唑来膦酸（其中DOTA即1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四羧酸）是一种新一代诊疗剂，能够帮助在饱受癌症骨转移之苦的病人的身上进行骨靶向放射性同位素治疗和诊断。DOTA-唑来膦酸专门针对由癌症引起的骨骼病变，当进行治疗用/诊断用放射性同位素的放射性标记时，它能够在PET成像和体内辐射治疗方面展现出很大的潜力。由于在放射性标记方面具有多种功能，DOTA-唑来膦酸是一种很有发展前景的药剂，能够被用来为个性化核肿瘤学开发其它面向未来的放射性同位素治疗概念。对用于放射性标记的DOTA-唑来膦酸缀合物的基础性研究近期已在美因茨约翰内斯-古腾堡大学(Johannes Gutenberg University Mainz)进行，领导者是该大学下属核化学研究所的主管 Frank Rosch 教授。
DOTA-唑来膦酸简介
DOTA-唑来膦酸是一种具有DOTA缀合结构的双膦酸，能够被用来治疗患有严重癌症（例如前列腺癌或乳腺癌）的病人的癌症骨转移。DOTA-唑来膦酸与羟磷灰石（骨骼内矿物基质的一种主要成分）的亲和性使其成为了骨靶向放射性同位素成像和诊断所使用的优先药剂。在首批研究中，DOTA-唑来膦酸展现出了良好的靶本底比值和快速清除途径。此外，这种全新的骨骼药剂还对不同的放射性同位素（如源自于发生器的PET（正电子发射型计算机断层显像）放射性同位素镓-68、治疗用β放射性不加载体的(n.c.a)镥-177及放射α粒子的锕-225和铋-213）的标记具有吸引力。
治疗用不加载体的镥-177简介
ITM Group的龙头产品不加载体的镥-177是一种出色的治疗用放射性同位素，目前正在申请药品上市许可(Marketing Authorization)。一旦获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）的批准——该批准预计在2016年第一季度获得，这一医疗产品将以“EndolucinBeta”的品牌名称推向市场。
癌症骨转移简介
乳腺癌、前列腺癌、肺癌、甲状腺癌和肾癌等某些癌症很容易向骨骼扩散。特别是在乳腺癌和前列腺癌病人中，他们的骨骼常常是癌症扩散的首个直达区域，超过三分之二的病人都会在癌症晚期患上骨转移这种继发症，这导致全球出现超过150万个骨骼继发性癌症病例。癌症转移扩散到骨骼会引起严重骨痛和脊髓压迫，甚至会引发骨折，从而极大地降低病人的生活品质。
