圣迭戈2015年5月4日电 /美通社/ -- Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE) 欣然宣布，TRIBECA(TRIal establishing BioEquivalence between Cynviloq™ and Albumin-bound paclitaxel)（确定Cynviloq™与白蛋白结合紫杉醇之间生物等效性的试验）登记试验的近期分析药动学数据获得了良好的效果。数据分析表明，Cynviloq符合总数和未绑定紫杉醇的生物等效性标准。目前对于已接受治疗患者的安全评估仍然没有出现意外的不良事件，安全数据也符合白蛋白结合紫杉醇文献报告的毒副反应。
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Sorrento Therapeutics, Inc.简介
Sorrento是一家致力于开发癌症及相关疼痛全新疗法的肿瘤学公司。Sorrento先进的资产是新一代纳米粒紫杉醇Cynviloq™。Sorrento还在开发非鸦片TRPV1抗结剂RTX，目前在美国国家卫生所(NIH)开展第一/二阶段研究，旨在用于治疗顽固性疼痛的晚期癌症患者。
2014年12月，该公司与NantWorks组建了一家名为Nantibody并致力于癌症免疫疗法的全球合资企业。该公司还在2014年12月与未上市免疫肿瘤学公司Conkwest, Inc（致力于开发专有的Neukoplast®（以自然杀伤(NK)细胞株为基础的疗法））就共同开发用免疫治疗方法治疗癌症和传染病的CAR.TNK™方案达成协议。2015年3月，Sorrento与NantWorks旗下企业NantCell达成一项全球合作，旨在发现和开发治疗肿瘤新表位的免疫疗法。
前瞻性声明
本新闻稿中包含1995年《私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act)21E项安全港条款界定的前瞻性声明，并且受到可能导致实际结果与这些预期存在明显差异的相关风险和不确定因素的影响。前瞻性声明包括：Cynviloq登记试验的声明；Sorrento在开发RTX和CAR.TNK方面的可能进展；Sorrento向美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)提交的截至2014年12月31日的10-K表年度报告，以及随后的10-Q表季度报告所描述的其它事宜，包括这些文件规定的风险因素。提醒投资者：请勿过分依赖这些前瞻性声明，这仅代表截至新闻稿发布之日的内容。除非法律要求，该公司不承担更新新闻稿中前瞻性声明的任何义务。
Sorrento™、CAR.TNK™、TRIBECA™、Sorrento图标和 Cynviloq™是Sorrento Therapeutics, Inc拥有的商标。
