波士顿科学宣布2024年第三季度财务结果

美国马萨诸塞州马尔伯勒市2024年10月24日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）2024年第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长19.4%，运营^[1]净销售额增长19.5%，有机^[2]净销售额增长18.2%。根据美国通用会计准则，公司财务报告显示，波士顿科学普通股股东的净收益为4.69亿美元（每股收益0.32美元），上年同期为5.05亿美元（每股收益0.34美元），本期调整^[3]后的每股收益为0.63美元，上年同期为0.50美元。

波士顿科学公司董事长兼首席执行官马鸿明（Mike Mahoney）表示："我们持续的卓越业绩表现得益于波科优秀的全球团队、差异化的产品组合和品类领导力战略。我们的产品线、临床证据和商业执行力不断推动公司前进，为波科长期的发展奠定了良好基础。"

第三季度财务结果和近期动态：

• 公司报告的净销售额为42.09亿美元。与上一年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长19.4%，公司的预测空间为13%-15%；运营净销售额增长19.5%；有机净销售额增长18.2%，公司的预测区间为13%-15%。
• 公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.32 美元（公司预测区间为每股 0.36-0.38 美元 )。调整后每股收益为 0.63 美元，公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。
• 与去年同期相比，各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下：
  • 医疗外科事业部：基于财务报告的净销售额增长10.3%，运营净销售额增长10.4%，有机净销售额增长 7.7%
  • 心血管事业部：基于财务报告的净销售额增长 25.0%，运营净销售额增长25.1%，有机净销售额增长24.6%
• 与去年同期相比，各个地区的净销售额增长情况如下：
  • 美国：基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长23.5%
  • 欧洲、中东和非洲（EMEA）：基于财务报告的净销售额增长 15.2%，运营净销售额增长 14.3%
  • 亚太区（APAC）：基于财务报告的净销售额增长12.1%，运营净销售额增长 12.3%
  • 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于财务报告的净销售额增长 9.0%，运营净销售额增长 15.1%
  • 新兴市场^[4]：基于财务报告的净销售额增长 15.2%，运营净销售额增长 16.8%
• 用于治疗阵发性心房颤动 (AF) 的带有磁定位标测功能的FARAWAVE™ NAV心脏脉冲电场消融（PFA）导管获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，新的FARAVIEW™ 软件模块也获得 FDA 510(k) 许可，该软件与FARAPULSE™ 脉冲电场消融（PFA）系统相结合，为心脏消融手术提供可视化支持。
• 宣布FARAPULSE 脉冲电场消融（PFA）系统获得日本药品和医疗器械管理局 (PMDA) 批准。
• 公司的新一代ACURATE Prime™ 经导管植入式主动脉瓣膜系统获得欧盟CE认证并开始在欧洲上市，该技术适用于外科手术低、中、高危的重度主动脉瓣狭窄患者，同时将治疗范围扩大到体型较大的患者。
• 宣布获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，扩大当前一代INGEVITY™+ 植入式心脏起搏电极导线的适应证，包括与单腔或双腔起搏器连接时，对左束支区域（LBBA）进行传导系统起搏（CSP）和感知。
• 宣布LUX-Dx II/II+™ 植入式心脏监测器系统获得盟CE认证，用于心律失常的长期监测。
• 近期在The Spine Journal上发表了一篇关于椎基底神经消融技术的分析结果表明，与单纯的标准治疗（如药物治疗、物理治疗）相比，在五年随访期间Intracept™ 骨内神经消融系统对椎源性慢性腰痛的治疗具有成本效益。
• 完成了对Silk Road Medical 公司（纳斯达克股票代码：SILK）的收购，这是一家公开上市的医疗器械公司，其商业化产品平台可以为颈动脉疾病患者提供降低卒中风险、改善患者预后的治疗新选择。
• J.D. Power 总裁兼首席执行官 David Habiger 当选为公司董事会成员。

按事业部和区域列出的第三季度净销售额:

关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含美国 1933 年《证券法》第 27A 节和 1934 年《证券交易法》第 21E 节意义范畴内的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以用诸如"预料"、"预期"、"预测"、"相信"、"计划"、"估计"、"打算"之类的词进行标识。这些前瞻性陈述是基于我们当时可获得的信息而得出的看法、假设和估计，而非用于对未来的事件或业绩进行保证。这些前瞻性陈述包括我们对此次交易的财务和商业影响、我们的商业计划和产品性能和影响等的陈述。如果我们的基本假设被证明是错误的，或者如果某些风险或不确定性变成现实，那么实际结果可能会与我们的前瞻性陈述中所明示或所暗示的预期和预测结果存在重大差异。这些因素在某些情况下已经影响并且在未来（结合其他因素）还可能会影响我们实施业务战略的能力，并可能导致实际结果与本新闻稿中的预期结果大相径庭。因此，我们告诫读者不要过度依赖我们的任何前瞻性陈述。 可能导致这种差异的因素包括：未来经济状况、竞争状况、薪酬和监管条件；新产品的引入；产品性能；人口发展趋势；知识产权；诉讼；金融市场情况；以及我们和竞争对手未来的商业决策。所有这些因素均难以或无法准确预测，其中许多因素我们无法控制。欲了解可能会影响我们未来业务的重要风险和不确定性因素的详细列表和描述，请参阅我们呈交美国证券交易委员会的最新 10-K 年度报告中的第一部分 1A 项"风险因素"。在已提交或之后将提交的 10-Q 季度报告的第二部分第 1A 项"风险因素"中，我们可能会更新这部分内容。我们没有意图也没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映一些变化，这些变化可能是我们的预期改变，或是这些预期所依据的事件、条件或环境发生了改变，亦或是那些可能导致实际结果和前瞻性陈述中的结果出现差异的变化。本警示性声明适用于本文档中所有前瞻性陈述。

非 GAAP 财务信息的使用

有关将公司的非 GAAP 财务指标调整为相应 GAAP 财务指标，以及使用这些非 GAAP 财务指标的相关说明，请参见本新闻稿的附件。

关于波士顿科学

波士顿科学公司承诺为生命创新。我们致力于创新医疗解决方案，改善全球患者生活。四十多年来，波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展，通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案，满足广大患者亟待解决的治疗需求，降低医疗保健成本。波士顿科学的医疗器械及相关疗法可以帮助医生诊断和治疗复杂的心血管、呼吸、消化、肿瘤、神经和泌尿系统疾病。

关于波士顿科学大中华区

波士顿科学于1997年在上海设立中国区总部，开启在华业务，目前在北京、广州、成都、香港、台北设有分支机构。公司核心业务范围涵盖心脏介入、心脏节律管理、房颤解决方案、外周介入、肿瘤介入、内窥镜介入、泌尿、神经调控及呼吸介入等。秉承创新引领者的传统，通过提供疾病预防、诊断及治疗的医疗产品及服务，波士顿科学致力于成为一家贴近医患需求、具有创新活力的医疗科技公司。更多详细信息，请访问公司网站：www.bostonscientific.cn