美国罗克维尔和中国苏州2023年12月1日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）上公布了IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗肺癌及结直肠癌的两项临床研究数据更新。其中IBI351单药治疗肺癌的新药上市申请受理并获优先审评后，II期注册临床研究数据首次公布，并入选大会重磅研究摘要（LBA，Late-breaking Abstract）。本次大会于新加坡当地时间12月1日-3日召开。
特异性KRAS G12C抑制剂IBI351单药治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者：II 期注册临床研究初步数据结果
摘要编号：LBA12
IBI351（GFH925）是一种特异性共价不可逆的KRAS G12C 抑制剂。本次报道的数据来自一项在既往至少一线系统治疗失败的携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC受试者中开展的单臂II期注册临床研究（NCT05005234）。
截至2023年6月13日，共有116例NSCLC受试者纳入分析。
本研究主要研究者，广东省人民医院吴一龙教授表示："KRAS作为最早被发现的癌基因之一，曾经的‘不可成药'靶点已成为目前研发的热门方向，虽海外已有FDA获批的KRAS G12C靶向药物，中国尚无相关药物获批上市。IBI351 是中国首个NDA获受理的KRAS G12C抑制剂，作为一种特异性共价不可逆的KRAS G12C抑制剂，单药在至少一线系统治疗失败的携带KRAS G12C 突变晚期肺癌的关键注册研究中展示出了优异的疗效和良好的安全性。我们期待该药物早日获批，让更多KRAS G12C 突变的晚期后线肺癌患者获益。"
IBI351单药治疗在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌（CRC）患者中的安全性和有效性：来自两项临床I期研究的汇总分析更新
摘要编号：106P
IBI351（GFH925）是一种特异性共价不可逆的KRAS G12C 抑制剂。本次报道的数据是基于两项正在进行的临床研究的汇总结果的数据更新（NCT05005234, NCT05497336）。
截至2023年６月1３日，共有56例晚期CRC受试者纳入分析（其中700mg QD剂量组3例， 450mg BID剂量组4例，600mg BID剂量组48例，750mg BID剂量组1例）。研究结果显示：
本研究主要研究者，浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授表示："KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者预后差，生存期短，现有治疗手段有限疗效欠佳，目前尚无针对该靶点该适应症的药物获批，临床存在迫切需求。IBI351是一种特异性共价不可逆的KRAS G12C抑制剂。IBI351单药在KRAS G12C 突变的晚期结直肠癌中展示出了良好的安全性和令人鼓舞的疗效，值得关注。我们期待该研究有更多的积极持续的结果更新。"
信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："我们很高兴能够在今年ESMO Asia大会上分享IBI351的最新临床开发进展。基于在注册临床数据中展现的突出疗效和良好的安全性，近日IBI351作为中国首个KRAS G12C抑制剂成功递交NDA获得NMPA受理并纳入优先审评。我们将继续探索IBI351单药疗法和组合疗法在肺癌、结直肠癌等高发癌种领域的进一步开发，充分发挥该创新靶向药物的临床价值，造福更多的肿瘤患者。"
关于IBI351（KRAS G12C抑制剂）
RAS蛋白家族主要分为KRAS、HRAS、NRAS三种亚型。其中，KRAS是最常见的RAS蛋白亚型，近90%胰腺癌、30-40%结肠癌、15-20%的肺癌患者体内均出现KRAS基因突变；其突变发生率大于ALK、RET、TRK基因突变总和。
作为一款高效口服新分子实体化合物，IBI351通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基，抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平；临床前半胱氨酸选择性测试，也显示了IBI351对于该突变位点的高选择性抑制效力。此外，IBI351抑制KRAS蛋白后可进而抑制下游信号传导通路，诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞，达到抗肿瘤效果。
2021年9月信达生物与劲方医药宣布达成全球独家授权协议，信达生物作为独家合作伙伴获得IBI351（劲方研发代号：GFH925）在中国（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的开发和商业化权利，并拥有全球开发和商业化权益的选择权。
IBI351分别于2023年1月和2023年5月被CDE纳入突破性治疗品种，拟用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期NSCLC患者和至少接受过两种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期CRC患者。2023年11月，IBI351的新药上市申请（NDA）被CDE正式受理并纳入优先审评程序，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。
关于信达生物
"始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®）和托莱西单抗注射液（信必乐®）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有19个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，用得上、用得起高质量的生物药。至2023年10月，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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声明：信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。
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