香港2023年7月28日 /美通社/ -- 面对不断变化的局势，技术创新依旧是生物医药企业长远发展永恒的主旋律，为企业源源不断地注入生命力，持续推动研发"从0到1"转化以及商业化成功。近期，维亚7家投资孵化企业又有新的动态：DTx Pharma 与诺华达成收购协议；Riparian 与辉瑞达成独家许可协议和研究协议；Arthrosi 成功完成融资；AceLink、维眸生物、Domain 在各自研发领域均取得不错的进展；HAYA 任命临床顾问委员会主席。
Riparian Pharmaceuticals 宣布与辉瑞达成心血管项目独家许可协议和研究协议
马萨诸塞州沃特敦——2023年7月19日，维亚生物参与投资孵化的生物技术公司 Riparian Pharmaceuticals 宣布已与辉瑞达成独家许可协议和研究协议。辉瑞将支付预付款和里程碑付款，及未来疗法的销售分成，以换取对Riparian临床前项目的专有权。作为研究协议的一部分，辉瑞将支持 Riparian 发现更多有血管保护作用的药物靶点，并对这些靶点拥有选择权。
维亚生物首席科学官叶志雄博士表示："维亚生物自2018年9月起投资孵化 Riparian，我们就全新靶点的发现以及化合物设计合成及测试与 Riparian 团队展开长期合作。维亚凭借多年在 First-in-class 药物研发领域的经验与独特平台优势，叠加一站式综合服务能力，通过资深科学家团队的专业领导，助力 Riparian 研发了优质的临床候选药物。"
DTx Pharma 宣布与诺华达成收购协议
加州圣地亚哥——2023年7月17日，维亚参与投资孵化的 DTx Pharma 是一家临床前阶段生物技术公司，利用其脂肪酸配体共轭寡核苷酸 (FALCON™) 平台解决寡核苷酸疗法的递送挑战，其宣布与诺华达成收购协议。根据双方协议条款，诺华将支付5亿美元的预付款，并在完成预先指定的里程碑后额外支付最多5亿美元。FALCON平台能够将小干扰RNA (siRNA) 治疗药物输送到肝脏以外的组织并发挥其活性，从而增强siRNA药物的生物分布和细胞摄取。DTx Pharma 的领先管线 DTx-1252目前正在进行临床前开发，并获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗1A型腓骨肌萎缩症 (CMT1A)。除了 CMT1A 项目外，诺华还获得了 FALCON 平台和另外两个早期项目（针对神经肌肉和中枢神经系统适应症）的全部权力。
维亚生物首席创新官兼维亚生物创新中心负责人戴晗博士表示："我们很高兴见证并陪伴了 DTx Pharma 从概念验证到临床前研究这一路的成长，并参与其多轮融资。本次达成收购，也再次验证了维亚投资团队的战略眼光及专业的投后支持。"
Arthrosi Therapeutics 成功获得7500万美元的D轮融资
加州圣地亚哥——2023年7月11日，维亚生物参与投资孵化的临床阶段生物技术公司 Arthrosi Therapeutics 宣布成功获得7500万美元的D轮融资。本轮融资由广润大健康产业（香港）有限公司（英文"Guangrun Health Industry (Hong Kong) Co. Limited"）领投，并得到包括一品红药业子公司瑞腾生物（香港）有限公司（英文名"Reichstein Biotech (HK) Co.Limited"）在内的一批投资者财团的支持。此次融资是其在研的治疗慢性痛风药物AR882开发的又一个里程碑。AR882是一种高效选择性的下一代 URAT1抑制剂，以每日一次的即时释放口服胶囊的形式给药。AR882有潜力改变痛风的治疗范式，解决血清尿酸 (sUA) 水平、痛风发作和痛风石还原等问题。
AceLink Therapeutics 获 FDA 批准启动 AL1211对法布里病患者的2期研究
加州纽瓦克——由维亚生物参与投资孵化的 AceLink Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发下一代口服底物还原疗法 (SRT)，以满足重大的未满足医疗需求，改善遗传性糖磷脂代谢紊乱患者的生活质量，6月21日宣布其已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的许可，启动其领先项目 AL1211的第二阶段临床试验。
维眸生物自主研发的青光眼双靶点创新药 VVN539美国II期临床达到主要研究终点
近期，由维亚生物参与投资孵化的维眸生物科技（上海）有限公司（"维眸生物"）聚焦差异化和全球新开发的眼科创新药公司，宣布其自主研发的双靶点药物 VVN539，针对开角型青光眼或高眼压患者的美国II期临床达到主要研究终点。
与溶媒组相比，0.04% VVN539剂量组在所有时间点均达到了统计学显著性及临床显著性，眼压降压幅度约为5~6 mmHg。0.02% VVN539剂量组在大多数时间点相较于溶媒组也达到了具有统计学意义的眼压下降。研究中未观察到显著的与治疗相关的不良事件。
Domain Therapeutics 宣布提名首创 PAR2 NAM 候选药物 DT-9045
法国斯特拉斯堡和加拿大蒙特利尔——由维亚生物参与投资孵化的 Domain Therapeutics（简称"Domain"）是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对G蛋白偶联受体 (GPCR) 的免疫肿瘤学创新候选药物，于6月5日宣布提名其候选药物 DT-9045。DT-9045是一种蛋白酶活化受体2 (PAR2) 的负向变构调节剂 (NAM)，在免疫肿瘤学方面治疗潜力巨大，尤其适用于纤维瘤。
Domain 提名 DT-9045作为其首创 PAR2 NAM 临床候选药物，得益于 DT-9045的附加值、独特性及与目前临床上针对 PAR2的生物制剂相比，其具有更大的治疗潜力。在小鼠同种移植模型中，DT-9045已经证明了概念验证的有效性，可以增强抗 PD1治疗的抗肿瘤活性。
HAYA Therapeutics 任命医学博士 Douglas L. Mann 为临床顾问委员会主席
瑞士洛桑和加州圣地亚哥——6月20日，由维亚生物参与投资孵化的、一家开发靶向组织和细胞特异性长非编码 RNA (lncRNA) 的精准药物公司 HAYA Therapeutics 宣布，Douglas L. Mann 博士加入公司担任临床顾问委员会主席。作为一名公认的心脏病专家、临床研究者及心血管研究人员，Mann 博士的加入，将有助于 HAYA Therapeutics 心力衰竭候选药物 HTX-001推向临床。
关于 Riparian Pharmaceuticals
Riparian Pharmaceuticals, Inc. 是一家私人持股的生物技术公司，致力于发现影响内皮功能障碍和血管炎症的药物靶点和疗法。这两个过程是多种心脏代谢性疾病的基础和诱因。Riparian 已从 Viva Biotech和 JMCR Partners 等获得了总计600万美元的投资和研究服务，同时还得到了美国国立卫生研究院和马萨诸塞州生命科学中心等研究基金会的支持。
关于 DTx Pharma
DTx Pharma, Inc.是一家私营生物技术公司，利用其专有的脂肪酸配体共轭寡核苷酸 (FALCON™) 技术平台解决RNAi疗法治疗肝脏以外疾病的相关挑战。FALCON 平台利用脂肪酸来增强全身组织和细胞类型的生物分布和细胞摄取。在临床前研究中，FALCON siRNA已证明能够有效且持久地抑制周围神经系统 (PNS)、骨骼肌、心脏、皮肤和中枢神经系统中的靶基因。FALCON siRNA 可以通过静脉内、皮下和鞘内给药途径递送，并且可以以相对较低的成本制造。该公司拥有专注于外周神经系统、中枢神经系统和神经肌肉疾病的产品线。DTx Pharma已从多家全球领先的生物医药投资者那里筹集了超过1.15亿美元的投资，包括RA Capital Management、Access Biotechnology、Surveyor Capital（Citadel 公司）、Eli Lilly and Company、Friedman Bioventure、Viva Biotech Holdings 以及来自 CMT 研究基金会 (CMTRF) 和美国国立卫生研究院等研究基金会的支持。欲了解有关 DTx Pharma 的更多信息，请访问www.dtxpharma.com或者在 LinkedIn 和 Twitter 上关注 DTx@DTxPharma。
关于 Arthrosi
Arthrosi Therapeutics，Inc. 成立于2018年，总部位于加利福尼亚圣地亚哥，旨在为患有痛风的患者创建一种革命性的治疗选择，以降低尿酸水平并减少关节损伤。凭借其广泛的痛风领域治疗知识，Arthrosi 积累了全面的知识产权组合和令人瞩目的1期和2b期数据，显示出行业领先的疗效率和卓越的安全性。
关于AceLink Therapeutics
创立于2018年，AceLink Therapeutics 是一家创新型生物制药初创企业，专注于开发安全有效的药物来解决需求未得到满足的遗传疾病。公司首要的重点是开发治疗法布里病的新疗法。获取更多信息请访问：www.acelinktherapeutics.com。
关于维眸生物
维眸生物是一家专注于眼科创新药研发领域的临床阶段生物科技公司，拥有国际一流的眼科创新药研发团队和技术平台，依托自主研发已经建立起具有全球竞争力的产品管线。除 VVN001项目外，维眸生物正在开发 VVN539用于治疗青光眼或高眼压症，VVN461用于治疗非感染性前葡萄膜炎和术后炎症。维眸生物还致力于发现和开发用于治疗其他前、后节眼部疾病的新疗法。
关于 Domain Therapeutics
Domain Therapeutics 是一家在法国和加拿大两地经营的生物制药公司，致力于发现和开发靶向G蛋白偶联受体 (GPCR) 的创新候选药物。GPCR 是目前最重要的药物靶点种类之一。公司专注于开发具有高价值的候选药物，以解决免疫肿瘤学中 GPCR 介导的免疫抑制。该公司开发高价值候选药物以解决免疫肿瘤学中 GPCR 介导的免疫抑制问题，并在2022年初筹集了3900万欧元。了解更多信息，请访问：www.domaintherapeutics.com。
关于 HAYA Therapeutics
HAYA Therapeutics 是一家发现并开发创新组织和细胞选择性基因组药物精准药物公司。公司专注于纤维化和其他疾病过程的关键组织和细胞特异性驱动因素——人类基因组"暗物质"中的长非编码RNA (lncRNAs)，以识别新靶点和候选药物。这些靶点和药物具有比现有治疗更大的疗效和安全性。
关于维亚生物
维亚生物（ 01873. HK ）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学（H2L，LO）、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药，我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。
