 |
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年6月5日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司临床顾问委员会（CAB）成员Hagop M. Kantarjian教授在6月3日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上荣获David A. Karnofsky纪念奖（David A. Karnofsky Memorial Award），以表彰他在白血病临床研究领域，以及改善患者生活等方面做出的贡献。
David A. Karnofsky纪念奖是ASCO所颁发的最高荣誉。自1970年以来，该奖项每年颁发给对癌症研究、诊断和/或治疗做出杰出贡献的肿瘤科学家。[1],[2]
Kantarjian教授是德克萨斯大学MD Anderson癌症中心白血病系主任和该校癌症药物专业的“三星荣誉主任”（Samsung Distinguished University Chair）。在他四十年的职业生涯中，Kantarjian教授在MD Anderson癌症中心主导了多项具有实践变革意义的国家级和国际临床试验，推动了多款药物经美国食品药品监督管理局（FDA）获批上市，并在白血病领域奠定了全新的治疗标准，显著提高了多种白血病亚型患者的生存率和生存质量。[2]值得一提的是，Kantarjian教授最近主导了多个新一代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的研究[2]。
目前，针对临床领域的关键挑战，Kantarjian教授已开创性地在经同行评审的期刊和教科书上发表了2200多篇论文和100多个著作章节。此外，Kantarjian教授作为共同创始人，创立了享誉世界的美国血液肿瘤学会（SOHO），旨在促进血液肿瘤和相关疾病的研究、教育、预防、临床试验以及患者护理优化。该学会自成立以来，在Kantarjian教授的领导下，在110个国家已拥有近7000名会员。同时，作为莱斯大学贝克研究所（Rice Baker Institute）的非常驻研究员，Kantarjian教授就众多当代癌症医学中存在的重要问题撰写了广泛的著作。
"Kantarjian教授毕生致力于拯救并延长白血病患者的生命，为数百万临床需求未得到满足的患者重新带来了希望，"亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示，"几十年来，他一直处于肿瘤学界攻克癌症的最前沿。我们很荣幸Kantarjian教授能够担任亚盛医药临床顾问委员会顾问。”
参考文献
1.American Society of Clinical Oncology. ASCO Congratulates 2023 Special Awards Recipients. May 25, 2023.https://ascopost.com/issues/may-25-2023/asco-congratulates-2023-special-awards-recipients/. AccessedJune 7, 2023.
2.The University of Texas MD Anderson Cancer Center. MD Anderson’s Hagop Kantarjian, M.D., awardedhighest honor from American Society of Clinical Oncology.https://www.mdanderson.org/newsroom/hagop-kantarjian-md-awarded-highest-honor-american-society-clinical-oncology.h00-159617856.html. Accessed June 7, 2023.
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中"重大新药创制"专项5项，包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发"，另外承担"重大传染病防治"专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。
亚盛医药前瞻性声明
本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。
