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新竹2023年5月5日 /美通社/ -- 材料安全和材料质量对医疗设备制造商来说最为重要。因此，台湾医用级TPU（热塑性聚氨酯）供应商泓格生医（生物医学聚合物）将于5月14日至17日参加中国国际医疗器械博览会(CMEF)（中国国际医疗器械设计与制造技术展览会，ICMD），进一步推广其高度稳定的TPU。
泓格生医参加2023年中国上海国际医疗器械博览会，推广理想的医疗器械材料—医用级TPU
泓格生医将为参观者提供理想的医疗制造材料，包括Alithane™（ALP系列）、Durathane™（ALC系列）和Arothane™（ARP系列）这三个系列。所有TPU粒料都已通过USP VI级和/或ISO 10993生物相容性测试。此外，我们还开发了一种独特的一步式聚合工艺，可用于生产不同颜色、不透射线填料（钨/硫酸钡）和不同硬度的高性能TPU粒料。
最基础但也是最关键的血管通路设备被广泛用于患者护理，如血液透析、化疗或慢性病治疗。生产医疗器械部件时需要使用高度可靠的材料，以减少与导管有关的感染风险。泓格生医的TPU具有批次间一致性和出色的可加工性，已被全球客户选择用于生产中心静脉导管（CVC）的部件，如经外周静脉穿刺中心静脉导管（PICC），以及非隧道式和隧道式导管。其他应用包括导丝涂层等。
泓格生医认为，对每一批生产材料进行全面质量检查是确保患者安全的重要第一步。我们致力于提供高质量的TPU，以提升治疗体验。
5月14日至17日，欢迎莅临国家会展中心8.1号展馆N44展位，与我们的专业人士会面。
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关于泓格生医
为了满足聚合物行业对TPU不断增长的需求，2018年，泓格成立了一个新的业务部门——泓格生医，专门开发和生产医用级TPU。该公司的TPU已获得ISO 13485认证，以确保产品的安全和质量。
泓格生医拥有自己的实验室，主要用于聚合、物理性能分析、机械测试和细胞毒性测试。此外，我们生产的所有TPU都已通过USP VI级认证和/或ISO 10993认证，包括ISO 10993-4血液相容性测试、ISO 10993-5细胞毒性测试、ISO 10993-10刺激性和皮肤过敏测试、ISO 10993-11系统性毒性测试，以及ISO 10993-23刺激性测试。我们的产品系列也符合REACH和RoHS标准。
欲了解更多详情，请访问我们的网站：https://bmp.icpdas.com/
