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东曜药业零缺陷通过欧盟 QP审计,生物药质量体系获国际认可

苏州2022年10月27日 /美通社/ -- 近日,东曜药业(股票代码:1875.HK)获得由欧盟质量授权人(Qualified Person, QP)核准签发的符合性检查报告,东曜药业位于苏州工业园区总部的抗体及抗体偶联药物(ADC)商业化生产基地零缺陷通过QP审计,证明公司商业化生产基地及质量管理体系符合欧盟GMP标准。

本次欧盟(爱尔兰)QP审计依据Eudralex Vol 4(欧盟GMP)、国际人用药注册技术协调理事会(ICH)等指导原则,针对东曜药业自主研发的一款ADC药物的裸抗原液、ADC原液及ADC制剂发起。审计范围涵盖生产管理系统、质量管理体系、厂房设施设备管理体系、验证和计算机化系统、数据完整性的验证及管理、物料管理系统、检测和放行管理等多个方面。

东曜药业一次性、零缺陷通过本次审计,并获得审计官的高度认可。这是国内屈指可数的、抗体及ADC药物同时通过欧盟QP认证的商业化基地;这也是继通过中国GMP现场核查后,东曜药业质量管理体系取得又一里程碑式的进展,为东曜药业向客户提供符合EMA、NMPA、FDA药品法规要求的一站式生物药CDMO服务奠定强有力的基础。

东曜药业首席执行官刘军博士表示:

本次欧盟QP审计是东曜药业全球化战略布局的重要步骤之一。东曜药业的抗体药物生产车间和化药口服制剂生产车间早前均已通过中国药品注册生产现场核查和GMP符合性检查,本次通过欧盟QP审计证明东曜药业质量管理体系已获得国际专业机构的认可。

未来,东曜药业将夯实技术研发和商业化生产能力,并持续强化质量管理体系优势,以更高效率、更优品质为国内外客户提供药品研发生产一站式CDMO服务,赋能合作伙伴,促进产业高质量发展。

关于东曜药业股份有限公司(股票代码:1875.HK)

东曜药业致力于成为全球药物开发客户的专业CDMO合作伙伴。凭借丰富的实践经验和成熟的技术平台及质量体系,东曜药业与国内外制药公司开展多元的战略合作,提供药物开发生产一站式CDMO解决方案,帮助客户加速生物药特别是抗体偶联药(ADC)的开发和生产,造福广大病患。

东曜药业核心优势

  • 符合GMP规范的大规模生物药商业化生产基地,配备多条完整的上下游产线,采用行业高标准生产设备,总产能已突破20,000L
  • ADC一站式产业化平台,具备核心研发技术优势,在苏州工业园区总部可实现抗体和ADC药物的原液及制剂的一站式商业化生产,大幅降低生产及监管风险
  • 已建立符合商业化生产的质量管理体系,贯穿从研发到商业化阶段的全流程,目前已支持两个上市产品的商业化生产
  • 核心团队成熟稳定,拥有生物制药工艺开发、商业化生产、质量、法规申报等领域的丰富行业经验
  • 获得业界高度信赖与认可的企业声誉和企业信用;坚实的CDMO服务信誉及良好的服务口碑

 

消息来源:东曜药业股份有限公司
相关股票:
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