苏州2022年10月24日 /美通社/ -- 创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司,今日宣布其受邀参加11月7日至10日在法国巴黎举行的第10届TEMTIA(EMT国际协会)会议,并公布TST003的临床前数据。TST003是创胜集团同类首创的靶向Gremlin1的高亲和力人源化单克隆抗体。
演讲详情:
标题:TST003,一种同类首创抗Gremlin1单克隆抗体,可阻断上皮间质转化,对多种难治实体瘤展现出有前景的单药的抗肿瘤活性
日期及时间:2022年11月9日,3:30pm-3:45pm (巴黎时间)
演讲人:创胜集团首席执行官,钱雪明博士
TEMTIA是一个致力于上皮间质转化(EMT)研究的国际会议。当上皮细胞失去黏附性,上皮细胞特征逐渐丧失,并采用个体化的运动表型时,EMT过程被触发。EMT最初被定义在发育阶段,有助于癌症的进展和转移。EMT已被证明是包括检查点抑制剂免疫疗法在内的肿瘤治疗耐药的重要机制。
关于TST003
TST003是一种高亲和力单克隆抗体,靶向TGF-β超级家族成员Gremlin1。Gremlin1蛋白是一种高保守型分泌蛋白,在发育过程中发挥重要作用。Gremlin1在多种实体瘤中高度上调。Gremlin1蛋白促进上皮间质转化。在检查点抑制剂耐药的多种难治性实体瘤(包括去势抵抗性前列腺癌和微卫星稳定转移性结直肠癌)的人源性组织异种移植肿瘤模型中,TST003展现出有前景的单药活性。在同源移植小鼠模型中,TST003也增强了检查点抑制剂的抗肿瘤活性。TST003已于2022年9月获得FDA批准进入临床试验。
关于创胜集团
创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。
创胜集团总部位于苏州,已成功搭建了全球的业务布局:在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心,创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地,在美国普林斯顿、北京、上海、广州分别设有临床开发中心,并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子,涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。
如需了解关于创胜集团的更多信息,请访问公司网站:www.transcenta.com 或领英账号:Transcenta。
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