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中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年10月20日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将在第73届美国肝病研究学会年会（AASLD 2022）上以口头报告形式公布其在研凋亡蛋白抑制因子（IAP）拮抗剂APG-1387治疗慢性乙型肝炎（CHB）的首次人体I期试验的研究成果。本项临床试验的主要研究者是南方医科大学南方医院肝病中心主任、肝病研究所所长侯金林教授。
这是全球层面IAP靶点拮抗剂在CHB领域的临床探索结果的首次公布，并呈现初步的有效性和安全性。通过拮抗IAP靶点诱导乙肝病毒感染的肝细胞产生凋亡以及免疫调控机制，有可能成为功能性治愈乙肝的一种革命性方法。
AASLD年会是全球肝病领域最具影响力的医学会议之一，本届会议将于当地时间11月4日至8日在美国华盛顿以"线上+线下"相结合的方式召开。
亚盛医药首席医学官翟一帆表示："我们很高兴能在AASLD年会上向全球肝病领域专家学者介绍亚盛医药自主设计开发的新一代IAP拮抗剂APG-1387，这象征着国际学术界对公司研发实力和全球化布局的进一步认可。我们将会在大会上详细公布APG-1387治疗中国CHB患者的I期临床试验结果，进一步探讨其针对CHB的治疗潜力。IAP抑制剂在CHB领域的探索在全球层面都非常具有开创性，我们非常兴奋和期待！"
标题：凋亡蛋白抑制因子拮抗剂APG-1387治疗慢性乙型肝炎的首次人体试验
Title: First-in-Human Study of APG-1387, Targeting Inhibitor of Apoptosis Proteins, For the Treatment of Patients with Chronic Hepatitis B
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得15项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中"重大新药创制"专项5项，包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发"，另外承担"重大传染病防治"专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。
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