新的测序技术和能力将加速基因组学发现和临床洞察,助力改善人类健康
突破性的NovaSeq X系列产品为测序速度、规模、准确性和可持续性树立了新标杆
加利福尼亚州圣迭戈2022年9月30日 /美通社/ -- 2022年9月29日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)在首届因美纳基因组学论坛上宣布了多项突破性的测序创新成果:
我们将于2023年推出两款应用产品以及完整的端到端工作流程。第一款产品目前处于抢先体验阶段。该产品是一种全基因组分析产品,使用较长的连续读长来进一步扩展我们现有的30x基因组覆盖度和完整性。第二款产品为富集panel,仅靶向难以绘制的基因组区域。当该panel与30x标准基因组在NovaSeq 6000和NovaSeq X系列测序系统上同时测序时,可显著提高测序能力,降低成本,明显优于市场上现有的用于人类全基因组测序的长读长技术。
此外,NovaSeq X在产品和试剂包装上采用了创新技术,将显著减少废弃物和对环境的影响,体现了因美纳致力于通过技术创新来践行对人类健康和地球健康的承诺。与NovaSeq 6000相比,NovaSeq X的包装废弃物和包装重量减少了90%,塑料使用量减少了50%。该系列使用的试剂可在常温下运输,每年将节省近500吨干冰,同时大大减少客户需要处理的废弃物。请访问illumina.com.cn/systems/sequencing-platforms/novaseq-x-plus.html 了解更多信息。
因美纳首席执行官Francis deSouza表示:"历时超过5年的研发,超过40项专利申请,汇聚了全球1,500名杰出的科学家、工程师、开发人员和设计人员,凭借着大家坚韧不拔的精神和卓越的才华,今天,我们正式推出全新的NovaSeq X系列和其他突破性技术。我情不自禁地畅想,我们的客户 -- 包括科学家、科研人员和临床医生,将如何借助这些突破性的创新来大胆尝试,勇于探索,追求更远大的梦想。一起携手,我们将开创基因组时代,共同改善人类健康。"
这些公告于首届因美纳基因组学论坛的第二天发布,该论坛将持续至10月1日。如欲了解更多信息,请访问illuminagenomicsforum.com。
前瞻性声明
本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。我们的业务受制于以下重要因素,这些因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中的结果有实质性差异:(i) 在开发和推出新产品和服务时面临的固有挑战,包括调整和扩大生产经营规模,以及对提供关键组件的第三方供应商的依赖;(ii) 我们生产可靠的仪器和耗材的能力;(iii) 客户对我们新推出的产品的接受度,新产品可能满足,也可能无法满足我们和客户的期望,以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中详细说明的其他因素,包括最近提交的10-K和10-Q表格,或在事先已公布日期和时间的公开电话会议上披露的信息。我们没有义务也不打算更新这些前瞻性声明,亦不会评估或确认分析师的相关预期,提供当季度的中期报告或更新文件。
关于因美纳
因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息,请访问www.illumina.com.cn 或关注因美纳微信公众号。