 |
北京2022年9月2日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK）自主研发的CD73单克隆抗体JAB-BX102于2022年9月1日在中国完成I/IIa期晚期实体瘤患者首例给药。
这项临床试验旨在评估JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放研究。
JAB-BX102是加科思首个进入临床阶段的大分子项目，公司董事长兼CEO王印祥博士表示：“肿瘤治疗的前景越来越复杂，需要在不同治疗方式间探索联合用药。加科思立项时关注未被满足的临床需求，并期望通过内部在研项目的联合用药为更多患者带来希望。CD73作为肿瘤免疫通路上的重要靶点，日后有潜力与多种免疫疗法进行联合用药试验（如PD-1/PD-L1抗体、STING激动剂等），以解除肿瘤微环境的免疫抑制，刺激杀伤性免疫细胞增殖及激活、增强肿瘤免疫、发挥协同作用。加科思也利用iADC平台，研发了CD73-STING iADC JAB-X1800。”
JAB-BX102是CD73人源化单克隆抗体。CD73是腺苷通路的关键节点，其抑制剂对腺苷通路敏感的肿瘤具有广泛的治疗前景，与免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用可以增强肿瘤治疗协同疗效。目前全球市场内还没有成功开发并商业化的同类产品。临床前数据显示，JAB-BX102具有剂量活性优势，有潜力使实体瘤患者获益。
关于加科思
加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
了解更多，请访问: www.jacobiopharma.com
