苏州2022年8月8日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布任命Caroline Germa博士担任全球药物开发执行副总裁及首席医学官，并向首席执行官钱雪明博士直接汇报。Germa博士将主要负责领导全球开发及转化研究团队以推进公司的管线分子，进行注册性试验以获得多个全球监管机构的批准，确保安全及合规，以及领导公司与现有及潜在的业务伙伴开展全球临床合作。
Germa博士是一位杰出的医学肿瘤学家和药物开发领导者，拥有超过20年的从早期临床试验到后期临床试验和注册的药物开发全流程的行业经验。
在加入创胜之前，Germa博士担任阿斯利康肿瘤科的副总裁兼早期临床开发部门负责人。在阿斯利康任职期间，Germa博士组建了早期临床开发部门，员工人数超过180人，并指导早期肿瘤药物产品组合的临床开发。
在加入阿斯利康之前，Germa博士曾任职于百时美施贵宝（BMS），并担任BMS肿瘤学副总裁及一个主要肿瘤合作项目的开发团队负责人。
在加入BMS之前，Germa博士在诺华工作了7年，并领导了多项关键肿瘤资产的后期临床开发，尤其是Ribociclib（CDK4/6抑制剂－Kisqali）全球注册策略及批准。
在职业生涯的早期，Germa博士曾在辉瑞担任Neratinib（抗HER2 抑制剂，Nerlynx）的临床负责人，并曾在法国礼来公司及赛诺菲－安万特任职。
Germa博士在法国巴黎及里尔大学获得医学博士学位和医学肿瘤学家学位，以及乳腺疾病和免疫学硕士学位。
“我代表公司对Germa博士加入创胜表示热烈欢迎。”创胜集团首席执行官钱雪明博士表示，“凭借其在全球创新药物临床开发及监管审批成果方面的突出能力、强大的组织领导能力及丰富的管理经验以及卓越的肿瘤学学术成就，我们相信，Germa博士将为创胜的全球扩张带来强有力的领导，引领公司创新领先临床资产的全球开发及监管审批，并为提升公司的股东价值作出重大贡献。”
“为患者提供更有效的治疗方案是我前进的动力。很荣幸能在此关键发展节点加入公司。”创胜集团全球药物开发执行副总裁及首席医学官Caroline Germa博士表示，“TST001所展现的早期临床数据令人鼓舞，期待与创胜才华横溢、经验丰富的科学团队通力合作，早日将产品管线推向市场，为全球患者带来生存福祉。”
关于创胜集团
创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。
创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。
如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：www.transcenta.com 或领英账号：Transcenta。
前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
