德国殷格翰和新加坡2022年6月8日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与新加坡科技研究局 (A*STAR) 近日宣布了一项全球许可协议，根据该协议，勃林格殷格翰将获得全球独家权利，以研究、开发和商业化基于 A*STAR 的一组创新肿瘤特异性抗体研发的产品。勃林格殷格翰旨在使用这些抗体来指引治疗效应机制，例如专门针对肿瘤细胞的抗体药物偶联物 (ADC) 和T细胞衔接器，从而开发一系列具有高度靶向的癌症治疗方法。
“勃林格殷格翰相信，这些从 A*STAR 获得许可的有前景的抗体将帮助我们推进针对关键分子癌症靶点有效候选治疗药物的开发，”勃林格殷格翰高级副总裁、全球探索研究负责人Clive R. Wood 说：“我们期待为广大的癌症患者开发这些新药，目标是为患者提供突破性的治疗机会。”
勃林格殷格翰开创了一系列多功能治疗平台，以开发直接靶向肿瘤（肿瘤细胞靶向治疗）或使免疫系统靶向肿瘤（免疫细胞靶向治疗）的创新药物。一种针对肿瘤细胞的方式是抗体药物偶联物，它能将毒素直接递送到肿瘤细胞中。另一种是 T 细胞衔接器以促进 T 细胞和肿瘤细胞之间的直接接触，导致T细胞介导的肿瘤杀伤。这两种技术都针对癌细胞表面的标记物，也称为抗原，以攻击肿瘤细胞但不影响健康组织。
来自 A*STAR 的创新抗体可能有助于开发更安全、更有效的疗法，因为它们选择性地结合抗原，这些抗原在肿瘤细胞上高度表达但在正常健康组织中并不存在。
根据协议条款，勃林格殷格翰将负责对A*STAR 的抗体开展进一步研究、临床前和临床开发以及商业化癌症靶向治疗。A*STAR 可能会在前期、基于成功的开发和商业化里程碑中收到总额超过 1 亿欧元的付款。
用于鉴定独特的 A*STAR 抗体的技术源自于新加坡的多机构合作。A*STAR 的新加坡基因组研究所 (GIS) 和生物工程与生物成像研究所 (IBB) 研发出的抗体可以专门针对最初从胃癌细胞中鉴定出的抗原。由 A*STAR 主办的新加坡国家药物发现和开发平台实验药物开发中心 (EDDC) 随后优化了抗体并确认了它们对一系列其他实体癌的适用性。EDDC 还证明了在不同的治疗分子形态中使用这些抗体均可选择性地导向癌细胞。
EDDC 首席执行官 Damian O'Connell 教授表示：“作为新加坡的国家药物发现和开发平台，EDDC 很自豪能够将新加坡优秀的科学转化为能够精准治疗癌症的宝贵新药。相信勃林格殷格翰是我们合适的合作伙伴，凭借其丰富的专业知识和技术，将最大限度地发挥这些抗体的潜力，为癌症患者开发更安全、更有针对性的疗法。”
A*STAR 助理首席执行官Tan Sze Wee 教授说：“这些抗体是新加坡多个机构通力合作开发的，新加坡胃癌协会也给予了大力支持。此次合作是新加坡可进行同类最佳研究的证明。癌症是一种毁灭性疾病，希望我们的研究成果能够改善患者的预后。”
