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北京、上海和波士顿 2022年6月6日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK）在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）首次公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的一期临床数据。
截至2022年4月1日，带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的一期临床数据显示，客观缓解率（ORR）为56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）为90.6%（29/32）。在每日400毫克及每日800毫克的剂量组中，客观缓解率为66.7%（8/12），疾病控制率为100%（12/12）。
JAB-21822耐受性良好，在剂量递增阶段无剂量限制性毒性（DLT）。这项临床试验仍在进行中，并继续开放入组。
电子壁报已于北京时间2022年6月5日21:00在ASCO官网公开，更多数据请访问www.asco.org获取更多信息。
JAB-21822数据解读电话会信息
英文场：北京时间6月6日9:00am-10:00am
注册链接：https://goldmansachs.zoom.us/webinar/register/WN_YIbtwhuHTRKFA6isqJ-asA
中文场(一)：北京时间6月6日10:15-11:15
注册链接：https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_t_sY9xQhTIeCMNzGVrsKLw
中文场（二）：北京时间6月7日15:00-16:00
注册链接：https://www.meix.com/h5/detail/telMeetingToMini?id=17538287731139
关于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。
关于加科思
加科思(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国麻州，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。
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