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瑞士赫登2022年1月25日 /美通社/ -- IDEOGEN集团托管准入事业部接管BELEODAQ®（贝利司他）在欧洲、中东、北非、俄罗斯和独联体的特别准入计划。
BELEODAQ®是一种处方药，用于治疗复发性或对既往治疗反应不佳的罕见血癌——外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），这是一种恶性淋巴组织增生性疾病。PTCL约占所有NHL病例的10%-15%。
BELEODAQ®（贝利司他）是全球唯一一种用于治疗难治性/复发性PTCL的组蛋白脱乙酰酶抑制剂（“HDAC抑制剂”）。由于这种罕见疾病的医疗需求严重未得到满足，该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准。
Ideogen集团首席商务官Murat Göker表示：“我们的做法是以救命速度满足患者未得到满足的医疗需求。作为值得信赖的合作伙伴，我们为受服务不足疾病影响的全球患者提供服务。我们的特别准入计划让医生在需要采取替代治疗方案时能够获得BELEODAQ®（贝利司他）等药物，以治疗个体患者的特殊病况。”
“我们有幸成为代表BELEODAQ®的独家履行合作伙伴，可立即在许多地区*提供上市。 鉴于复发性/难治性PTCL患者的时间敏感性病况，BELEODAQ®在欧盟备货，可快速部署到欧洲大陆的任何订购药剂师或医生手中，”首席运营官Mehmet Göker表示。
