中国上海和新加坡2022年1月5日 /美通社/ -- 君实生物（1877.HK，688180.SH）与多特生物（DotBio）今日宣布双方已达成合作，将共同开发下一代抗体疗法。君实生物将获得多特生物其中一项多特体模块的许可，用于肿瘤领域下一代抗体疗法的开发。多特生物将获得首付款和里程碑付款，并且在药物达成临床开发、监管批准和商业化进展时获得特许权使用费。
多特生物专有的多特体技术平台基于模块化概念设计，拥有预先研发的具有特定功能的抗体模块。多特生物能够根据需要将它们快速有效地结合起来构建多功能抗体，提高抗体质量、研发成功率和效率。这种高通量过程使多特生物仅需数月就可完成原本需要一年时间进行的多特异性抗体、抗体药物偶联物（ADCs）和细胞内抗体构建。每个多特体模块还针对靶标特异性、强效性、高表达性、溶解性、稳定性和可扩展性进行了优化。 君实生物获得许可的多特体模块将受益于这些特性与模块化的改进，是开发新型、高质量治疗选择的理想构成要素。
君实生物首席运营官冯辉博士表示：“作为一家领先的创新驱动型生物制药企业，我们‘立足中国，布局全球’，通过自主研发以及外部合作建立起了卓越的产品管线。不仅如此，我们还在不断探索协同互补的新靶点药物和新型技术平台，以期通过最高效的途径实现公司通过开发创新疗法惠及中国乃至海外患者的目标。多特生物的技术平台提供了一种革命性的技术手段，能够以高效率构建高质量的抗体药物。期待在不久的将来，我们与多特生物的合作能够为患者提供更好的治疗选择。”
多特生物首席执行官兼创始人Ignacio Asial博士表示：“我们认为通过模块化设计构建的多功能抗体将开辟前所未有的可能性，研发出可让患者及早受益的更有效的疗法。君实生物在肿瘤免疫疗法研发领域颇有建树，此次与其达成许可合作将成为一项重要里程碑，我们正努力通过有意义的方式来践行公司愿景，改善患者生活。我们对于双方的首次合作感到十分振奋，期待见证多款基于该模块的创新型多特异性癌症疗法进入临床开发阶段。”
关于君实生物
君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由45项在研产品组成的丰富的研发管线，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。
凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，在中美两地进行I期临床研究。2020年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，目前已在全球超过15个国家和地区获得紧急使用授权，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有两千五百多名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。
官方网站：www.junshipharma.com
官方微信：君实生物
关于多特生物
多特生物是一家高度创新的生物制药公司，其使命是利用下一代抗体技术为患者带来更有效的治疗。多特生物采用了一种创新的治疗方法来达到理想的治疗效果：快速制造多功能抗体，以识别具有协同活性组合、最佳结构和独特作用机制的分子。多特生物的方法包括使用其模块化的多特体技术平台、菌落过滤（CoFi）和热菌落过滤 (Hot CoFi) 稳定技术、高通量小型检验和数据分析，以产生针对细胞外和细胞内疾病驱动因素的独特治疗分子。多特生物是一家平台公司，拥有不断增长的资产组合，包括众多靶向的多特体模块，以及免疫肿瘤学领域的众多临床前资产。
欲了解更多，请浏览www.dotbio.com。
