北京2021年9月16日 /美通社/ -- 诺诚健华（香港联交所代码：09969）和康诺亚（香港联交所代码：02162）今日联合宣布已经收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意双方合资公司天诺健成研发的CD20xCD3双特异性抗体CM355开展CD20+B细胞血液瘤的临床试验。
CM355特异性结合CD20阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞，用于治疗CD20+B细胞血液瘤。
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是CD20+B细胞血液瘤的主要类型，占B细胞淋巴瘤的80%-90%，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）等。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说：“随着我国经济的快速增长和人口老年化的加剧，淋巴瘤的发病率不断上升。诺诚健华和康诺亚都是高度重视自主创新的生物医药公司，都致力于解决临床上尚未满足的需求。很高兴双方合作开发的CD20xCD3抗体药获批临床，我们双方将齐心协力加速推进临床，早日造福患者。”
康诺亚联合创始人、董事长兼首席执行官陈博博士说：“这是康诺亚nTCE双特异性抗体平台第一个产品获批临床。B细胞淋巴瘤是当前临床常见恶性肿瘤疾病类型，对人们的健康和生命安全都造成了严重威胁。临床前研究显示CM355抗体具有良好的抗肿瘤效果。我们将和诺诚健华以及研究者共同努力，加速推进CM355的临床研究。”
2021年9月3日，诺诚健华和康诺亚在2021中国国际服务贸易交易会签署战略合作协议，进一步深化双方研发合作，致力于开发First-in-class和Best-in-class大分子创新药造福患者。
