美国麻省剑桥和中国北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码： 06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布将在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上的三项口头报告中公布其抗 PD-1 抗体百泽安®（替雷利珠单抗）和在研选择性激酶抑制剂sitravatinib联合百泽安®的临床数据，并在一项海报展示中公布其在研抗TIGIT抗体ociperlimab（BGB-A1217）的临床前数据。本届AACR年会将于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以线上会议的形式举行。
口头报告
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Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC RATIONALE 303临床试验结果：百泽安®对比多西紫杉醇针对局部晚期或转移性NSCLC患者的二线或三线治疗的全球3期研究 |
报告编号 #: |
CT039 |
分会场标题： |
Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials 面向疾病的创新临床研究与试验 |
日期与时间： |
美国东部时间 4 月 12 日周一下午 1 点 30分至3点15分（北京时间 4月13日周二凌晨 1 点 30 分至3点15分） |
报告者: |
周彩存教授（上海市肺科医院） |
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Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC) Sitravatinib联合百泽安®针对晚期铂类耐药型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性 |
报告编号 #: |
CT013 |
分会场标题： |
Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials 靶向疗法和卵巢癌临床试验 |
日期与时间： |
美国东部时间 4 月 11 日周日下午 2点至3点45分（北京时间 4月12日周一凌晨 2点至3点45分） |
报告者: |
Jeffrey Goh内外全科医学士（澳大利亚Icon癌症中心） |
标题: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study sitravatinib联合百泽安®针对PD-1/PD-L1 疗法难治或无缓解的不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性的1b期研究 |
报告编号 #: |
CT035 |
分会场标题： |
Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies 新型免疫学策略的临床试验 |
日期与时间： |
美国东部时间 4 月 11 日周日下午 4点至5点45分（北京时间 4月12日周一凌晨 4点至5点45分） |
报告者: |
崔传亮教授（北京肿瘤医院） |
关于百济神州
百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新性药物以为全世界患者提高疗效和药品可及性。百济神州目前在全球拥有5400 多名员工，正在加速推动公司多元化的新型癌症疗法药物管线。目前，百济神州两款自主研发的药物，BTK 抑制剂百悦泽®（泽布替尼胶囊）正在美国和中国进行销售、抗PD-1 抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）在中国进行销售。此外，百济神州在中国正在或计划销售多款由安进公司、新基物流有限公司（隶属百时美施贵宝公司）以及EUSA Pharma 授权的肿瘤药物，并与诺华达成合作以在北美、欧洲和日本开发和商业化抗PD-1抗体百泽安®。欲了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn。
