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伦敦2020年11月30日 /美通社/ -- Haoma Medica今天宣布完成NaQuinate的首次人体试验。NaQuinate是一种萘醌羧酸，目前正作为一种治疗骨质疏松的新型口服药处于开发阶段。
于去年启动的这项在健康成年人中进行的首次人体试验对单剂量和多剂量NaQuinate进行研究。主要目的是对安全性、耐受性和药代动力学进行评估。
“我们很高兴首次人体试验完成了最后一次用药。在直至最高剂量的测试中，没有出现显著的安全性或耐受性问题，这支持了我们对NaQuinate安全性和良好耐受性的预期”，Haoma Medica首席医务官Cenk Oguz博士表示。
“我们的临床前研究揭示了NaQuinate一种令人兴奋的特性，这种药物似乎能够与人体对负重运动的自然反应协调作用，在需要的时间和位置协同增强骨骼形成。这说明它是一种‘智能型’药物。”Haoma Medica首席执行官Steve Deacon博士表示。“这一点结合来自首次人类研究的安全性数据，支持了NaQuinate疗法为骨质疏松症等骨骼疾病提供一种安全、新颖、智慧的治疗方法，并更好地维护骨骼健康老化的潜力。”
