上海2020年10月9日 /美通社/ -- 2020年10月9日，云顶新耀（股票代码：1952.HK），一家专注于创新药研发及商业化的生物制药公司，今日正式在香港联合交易所有限公司（联交所）主板挂牌上市。云顶新耀本次发行价格为每股55港元，国际发售的股份为31,773,000股，募集资金净额约32.841亿港元（假设超额配售权未获行使）。
公司拟将从发售中收取的所得款项净额主要用于四款核心产品的研发和商业化，包括sacituzumab govitecan、eravacycline、etrasimod和nefecon，以及为该公司在研管线中其他候选药物的进行中及计划的临床试验、登记备案准备及潜在商业化提供资金。另外，部分资金还将用于为该公司扩展药品管线提供资金支持。
云顶新耀董事长、执行董事傅唯表示：“在大多数治疗领域，中国拥有世界上最多的患者。大量未满足的医疗需求、新的监管改革和扩大报销范围，正在推动对高质量创新药物的需求。香港上市是公司发展的一个重要里程碑，通过上市，公司希望可以继续拉近中国与全球创新市场的距离，让患者得到更迅速、更好的治疗，同时为员工提供职业发展的平台，为股东带来利益，成为中国本土创新的一张名片和一颗璀璨新星。”
云顶新耀执行董事兼首席执行官薄科瑞博士表示：“仅以三年时间就实现了香港上市这个里程碑，是云顶新耀全体员工卓越执行力的体现。以此为始，我们会怀抱治病救人的初心，肩负更多对医患、对社会和对股东的责任，继续高速推进临床开发和产品商业化。未来三到五年内，云顶新耀将成为一家拥有发现、开发、制造和商业化能力的成熟生物制药公司，服务于中国、亚洲乃至全球的需求，以顶尖的行业水平，带给人们健康生活的新希望。”
三年时间，云顶新耀已创立一个可扩展的平台，组建一支经验丰富及远见卓识的管理团队，并已打造一个由8款极具前景的临床候选药物组成的产品组合，覆盖肿瘤、免疫学、心肾疾病及感染性疾病。每款产品均具有成为同类首创或同类最佳产品潜力，并且在中国及亚太新兴市场具有亟待满足的临床需求。目前，多数候选药物在中国处于临床研发阶段后期。
凭借强大的临床开发能力、丰富创新的药物管线、优秀的团队，2017年公司成立，获得A轮5千万美元融资，授权引进etrasimod和ralinepag。
2018年，公司获得B轮6千万美元融资，授权引入eravacycline、FGF401、taniborbactam，eravacycline在中国获得新药临床试验申请（IND）许可。
2019年，公司授权引进sacituzumab govitecan、Nefecon、SPR206，Nefecon在中国获新药临床试验申请(IND)许可，Eravacycline、etrasimod、taniborbactam、ralinepag分别启动试验。
2020年，sacituzumab govitecan和FGF401在中国获得新药临床试验申请（IND）许可，eravacycline在新加坡通过新药申请审批，与嘉善国投建立战略合作关系以打造公司制造能力，获得C轮3.1亿美元融资。
此次招股亦引进16家优质基石投资者认购，包括RA Capital、康桥资本（CBC）、建峖实业投资（Janchor Partners）、新加坡政府投资公司（GIC）、贝莱德基金（BlackRock）、高瓴资本（HillHouse Capital）、清池资本（Lake Bleu）、奥博資本（Orbimed）等。
云顶新耀总裁兼首席财务官何颖表示：“我们建立了高效的一体化商业平台，同时严谨及主动地选择具有良好国际市场前景、且处于后期研发阶段的新增候选药物，这也是我们未来增长策略的核心。完善的业务模式是我们获得行业和资本广泛认同的基础，是我们在短时间内实现上市的关键。我们对云顶新耀的业务模式充满信心。”
未来，云顶新耀将以大中华及亚太区其他新兴市场为起点，将现有候选药物推进及完成注册性试验；继续扩大在多个有大量未得到满足的医疗需求的治疗领域中的创新药物产品组合；拓展战略合作及联盟；建立强大的销售及营销能力，挑选战略伙伴以最大程度发挥候选产品的商业潜力；招聘及挽留业内顶尖人才；并且在中国建造满足中国药品监管、美国FDA和欧盟EMA标准的生产设施和供应链，以支持药物开发，最终引领新药开发，光耀更多生命。
关于云顶新耀
云顶新耀是一家专注于创新药研发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区及其它亚洲市场未被满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在国内外高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营方面拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已经建立了八种潜在全球首创或同类领先的分子组合，其中许多都处于临床研发的后期阶段。公司专注的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病和感染性疾病。欲知详细信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。
