深圳2020年7月9日 /美通社/ -- 7月5日，迈瑞BC-7500 CRP线上发布会盛大举行。超过20000人在线见证此次新品发布，线下二十余个分会场同步观看。
此次发布会用时48分钟，采用虚拟演播室与AR技术，简洁高效地将BC-7500 CRP的研发初心、技术创新、产品亮点等，在荧幕上一一呈现。中国检验医学界的多位重量级大咖以及迈瑞医疗高层领导等出席此次发布会。
BC-7500 CRP历时5年打磨出品，集末梢血和静脉血检测、高速CRP检测于一体，血常规和CRP联检速度可达100T/H；同时创新整合全自动末梢血检测功能，实现了血常规全样本检测的标准化、自动化，为二级、三级医院提供了全新的血液分析解决方案。
BC-7500 CRP采用SF-Cube 2.0三维荧光分析平台，通过360度旋转和三维散点图分割算法，同时在三个维度对粒子群进行最优分析，精准输出各血液参数和异常报警，对异常白系、红系和血小板均具有较好的检测性能。
末梢血采检在很多妇幼儿童医院占比较大，研究表明，末梢血标本采集后立即检测会引起血小板结果假性降低，对于某些疾病导致的真性PLT偏低患者，此种操作显然会有血小板错误报告风险。BC-7500 CRP通过专用末梢血试管架和无需拔盖的可穿刺末梢血试管、末梢血仿生标准混匀技术以及定制化的复检规则，无需区分静脉血与末梢血检测方式，真正实现了血常规全样本自动化检测。
另外，在疫情期间，血常规和CRP作为科室对感染性疾病和炎症监控“最常用”的检查指标，在《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中，进一步明确了淋巴细胞总数和CRP作为成人重型、危重型临床预警指标。可见血常规和CRP检测贯穿新冠肺炎的鉴别诊断、转归判断、疗效评估的临床工作，发挥着关键性的作用。
迈瑞秉承以客户需求为中心砥砺创新，秉持工匠精神，不断打磨精品。BC-7500 CRP的诞生，实现末梢血和静脉血检测、高速CRP检测“三合一”，将血液分析仪的中国制造水准提升至一个新的高度。这是迈瑞IVD发展历程中的一个里程碑，也将是我们与所有中国检验人一起迈向下个征程的新起点。
