北京2020年6月20日 /美通社/ -- 今天，飞利浦（中国）宣布，其全球首台无液氦磁共振Ingenia Ambition已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，在中国市场正式上市。该款产品开创性地采用了Blueseal技术，从根本上避免了磁共振的“失超”风险，实现了磁共振领域的颠覆性突破。
飞利浦大中华区副总裁、精准诊断业务群总经理陈胜裕表示：“MRI提供了出色的诊断和治疗指导功能，但由于安装、占地面积和服务方面的要求，也对医院或影像中心提出了巨大的运营要求。我们很荣幸能将Ingenia Ambition引入中国市场，更好地服务于中国医疗系统，包括更小、更轻、更灵活的安装空间。这将帮助我们的客户降低运营成本，并改善患者体验。”
无液氦消耗 避免“失超”风险；无场地限制 拓展应用场景
磁体是磁共振最重要的部件，其产生的静态磁场对成像起着关键作用。目前市场上1.5T以上的磁共振均采用低温超导磁体，需要将磁体浸泡在1500-2000L的液氦中才能确保其处于稳定的超导状态。如果在装机和运行过程中操作不当，还会发生液氦泄露或大量蒸发，引发磁体失超，造成生命危险和巨大的经济损失。
此外，液氦是我国稀缺资源，几乎100%依赖进口。在磁共振大量应用的今天，如何降低液氦使用和损失，减少医院成本，保障生命财产安全，不仅是磁共振行业技术发展的痛点，也对国家资源进口储备有着极其重要的战略意义。
飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition通过重塑磁体、梯度、射频系统，重新定义了“磁共振”。该款产品首次采用Blueseal技术，将7L液氦完全封装在容器中一次成型，在保持磁体超导状态的同时，实现了液氦的零消耗，从而彻底摆脱了磁共振的“失超”风险，推动磁共振设备的发展进入到一个全新的时代。
作为一台“永不失超”的磁共振，飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition无需安装失超管，整机重量较其他传统磁共振减轻1吨以上，可以安装在任意楼层任意科室，大大拓展了磁共振的应用场景和领域，可以更好地满足诊断需求，并降低了设备的安装、维护成本。
数字化集成解决方案，缩短检查时间，助力精准诊断
飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition是飞利浦Ingenia MRI“家族”的最新成员，搭载了包括全数字系统、医疗信息学以及一系列覆盖设备全生命周期的专业服务。在这些集成的解决方案的驱动下，MR检查单纯的解剖结构发展到精准的病理分级分层，从定性图像进入到定量呈现，为医护人员提供更快、更智能、更简单的途径来实现精准诊断，助力专家临床和科研工作。
同时，飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition应用了全身全序列压缩感知技术，不仅可将检查时间缩短50%，而且能够保证图像的质量，让医疗机构可以在有限的时间内为更多患者提供核磁扫描，节省患者等待时间。
飞利浦是全球核磁领域的创新领导者。自 1973 年在荷兰中心实验室开始磁共振成像研究以来，飞利浦在探索和创新的道路上，不断推出革命性实用技术，拥有诸多业界第一，极大的推动了磁共振技术的发展。例如：2008 年，飞利浦发布了业内首台具有多源发射技术的 3.0T 磁共振；2012 年，发布了全球首台全数字磁共振……飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition诞生，体现了飞利浦在磁共振领域领先的创新积淀和厚积薄发，在飞利浦百年创新历史上具有里程碑意义。
