和铂医药完成7500万美元B+轮融资，加速创新产品线研发

美国马塞诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国苏州2020年3月12日 /美通社/ -- 和铂医药今天宣布已成功完成 7500万美元B+轮融资，用于推动临床阶段产品的开发，并加速新一代创新生物药产品管线的推进。本轮融资新引进投资方包括韩国SK控股、大湾区共同家园发展基金、倚锋资本、浙商创投和浙大未来创投、嘉泰新世纪，现有投资人君联资本、尚珹资本、新加坡政府投资公司GIC继续跟进。此前，和铂医药于2018年8月完成了8500万美元B轮融资。

本次B+融资进一步表明了现有及新投资人对和铂发展的信心，也彰显了和铂团队坚定信念、坚守承诺的高效执行力。 “过去的一段时间里，在中国，我们成功将两个全球首创新药推进到后期临床研究阶段；在全球，我们第一个自主研发项目，新一代的全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已经进入全球临床开发。”和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示，“与此同时，和铂医药强大的药物发现能力也已崭露头角，不仅表现在差异化的、创新的内部研发管线上，更表现在与全球优秀企业及研究机构的合作项目上。除HBM4003外，和铂医药基于其免疫衔接器平台HBICE^TM快速打造了差异化的、全人源双特异及多特异性抗体研发管线。最近，我们还与位于纽约的学术医疗机构西奈山医疗系统建立战略合作，利用和铂独特的抗体发现平台研发抗肿瘤和抗新型冠状病毒抗体。在患者急需的疾病领域，和铂将不断创新并拓展合作。”

近日，和铂医药宣布了其核心临床阶段产品的研发进展：

• 新一代抗CTLA-4抗体HBM4003全球启动晚期实体瘤临床1期试验。目前在澳洲开展的临床试验是其全球开发布局的第一步，近期，HBM4003已在美国获批新药临床试验许可。HBM4003在临床前研究中，显示出强效的抗肿瘤效果和显著降低药物毒性的潜力。
• 抗FcRn抗体HBM9161在中国启动数个2/3期注册临床研究。HBM9161潜在适应症包括多种严重的自身免疫性疾病，如重症肌无力、原发性成人免疫性血小板减少症、Graves’ 眼病等。
• 成功完成HBM9036（tanfanercept）干眼临床2期研究。预计将于近期启动3期注册临床研究。
• 抗PD-L1抗体HBM9167在美国获批鼻咽癌二期临床试验许可和孤儿药认定。

此外，和铂医药打造了工业界领先的药物发现平台，整合其自有的全人源抗体转基因小鼠和单细胞分析技术，能够大大缩短候选药物发现时间，在数天的时间里完成原本需要几个月的抗体产生与发现过程。除传统结构的抗体药物外，和铂医药的HCAb小鼠适用于研发全人源重链抗体、双特异性抗体和多特异性抗体，基于HCAb建立的免疫衔接器平台HBICE^TM已经取得关键进展，成为持续推进新一代抗体创新产品管线的核心引擎。