东京2020年2月25日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：內藤晴夫，以下简称“卫材”）和富士药品株式会社（总部：埼玉県，首席执行官：高柳昌幸，以下简称“富士药品”）宣布，已就由富士药品研发用于治疗高尿酸血症和痛风的Dotinurad（通用名称）达成许可协议，卫材将负责其产品在中国市场开发和销售。
根据这份协议，卫材将从富士药品获得Dotinurad在中国的独家开发和销售权。富士药品将保留Dotinurad制剂生产责任，并向卫材提供药品。卫材将负责Dotinurad在中国的新药申请，并向富士药品支付预付款、开发里程碑和销售里程碑款项。
在中国，高尿酸血症是仅次于糖尿病的第二大最常见的代谢性疾病，众所周知，与泌尿系统、内分泌系统、代谢系统、心脑血管系统等中的多种疾病有关，包括痛风。 此外，据估计，目前在中国高尿酸血症患者数量约为1.9亿，痛风患者数量约为1600万1。随着中国社会经济的发展，由于生活方式和饮食习惯的变化，预计患者人数将在不久的将来进一步增加。
Dotinurad是富士药品研发的一种新型的痛风和高尿酸血症治疗药物。Dotinurad通过选择性抑制与肾脏中尿酸重吸收有关的尿酸盐转运蛋白（URAT1），抑制尿酸重吸收并降低血液中尿酸水平。
根据这项协议，卫材将继续在中国开发该药品，并再商业化后，通过卫材在中国业务中积累的知识和网络，为尚未满足医疗需求的高尿酸血症患者做出贡献。富士药品期望通过利用卫材的业务基础将药品Dotinurad在中国的价值最大化，这是该药品全球拓展的第一步。卫材和富士药品通过Dotinurad的开发和商业化，将为中国的高尿酸血症和痛风提供新的治疗选择，并有助于改善患者的生活质量。
参考
1 For the estimated data regarding the number of patients with hyperuricemia as well as the number of patients with gout:
