第三届百济神州血液肿瘤高峰论坛在京召开

中国北京2019年7月15日 /美通社/ -- 由百济神州（纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160）主办的“第三届百济神州血液肿瘤高峰论坛”在京举行。此次论坛旨在集结国内外专业力量，聚焦血液肿瘤领域治疗进展与前景，助力血液肿瘤领域诊疗模式的优化，帮助更多患者改善预后。论坛邀请了350余位国内外血液肿瘤领域的专家、临床医生，围绕中国血液肿瘤诊疗的现状与趋势展开深入交流。

第三届百济神州血液肿瘤高峰论坛启动仪式，启动嘉宾从左至右依次为：百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士，中国医学科学院血液学研究所血液病医院王建祥教授，北京大学人民医院血液病研究所黄晓军教授，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授，中山大学附属肿瘤医院林桐榆教授，苏州大学附属第一医院吴德沛教授

血液肿瘤是起源于造血系统的一大类恶性肿瘤的统称，主要类别包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等，已成为我国公众健康和公共卫生的一大挑战。据中国常见恶性肿瘤的统计排名，在我国常见的十大恶性肿瘤中，血液肿瘤中的急性白血病与淋巴瘤均位列前十位，且近年来发病率整体呈上升趋势，并出现年轻化倾向^[1]。

五年生存率尚待提升，聚焦血液肿瘤临床诊疗困境

由于血液肿瘤分型分类复杂，且诊断、治疗存在很大个体化差异，给血液肿瘤的诊断与治疗带来了严峻挑战。与美国、日本等发达国家相比，中国的骨髓瘤、淋巴瘤和白血病患者的五年生存率仍有不小的差距。以淋巴瘤为例，据《柳叶刀》2018的调查数据显示，我国淋巴瘤患者的五年生存率约为38.3%，而该数字在日本为57.3%，美国为68.1%^[2] 。另一种常见的血液肿瘤骨髓瘤，我国患者的五年生存率约为24.8%，而在美国则是46.7%^[2]。

中国医学科学院血液学研究所、血液病医院副所院长王建祥教授介绍：“我国血液肿瘤在临床诊疗中仍有难题尚待解决，一方面，血液肿瘤分型复杂，以淋巴瘤为例，按照世界卫生组织的分类，淋巴瘤分型超过70种，分类分型的复杂增大了精确诊断和治疗的难度。另一方面，各地的诊疗水平、疾病全程管理与新药可及性等方面存在差异，这些因素不同程度制约着五年生存率的进一步提升。”

苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授表示：“虽然血液肿瘤在临床治疗中已取得明显进步，但患者需求仍未得到完全满足，比如规范化诊疗的普及度有待提高，不少患者仍面临疾病复发的挑战，等等。这些都要求我们从研发、基础研究、临床等各个环节紧密合作，在持续探索疾病本质的基础上积极寻求新的解决方案，优化治疗方案的组合。”

临床研究与新药创制步伐加快，推动血液肿瘤领域与国际接轨

随着临床研究水平与新药创制的发展提速，近年来，我国血液肿瘤领域在基础研究、临床诊疗等方面均取得显著进步，迈入了靶向治疗与免疫治疗并行的新时代。

我国淋巴瘤患者组织“淋巴瘤之家”创始人顾洪飞先生在大会媒体沙龙上分享了以患者视角所感受到的变化，他表示：“过去，患者在确诊、治疗等方面会遭遇诸多困难，比如容易被误诊或漏诊、治疗选择有限等等；同时患者也会因认知不足、经济负担大等而产生‘讳疾忌医’的想法。但这几年情况有了明显改善，国内在血液肿瘤领域开展大量临床研究项目，尤其是围绕中国患者的需求设立更具针对性的临床试验，治疗手段也从过去只有化疗，发展到靶向、免疫治疗等多种方式结合，让许多病友看到了希望。”

王建祥教授指出：“虽然我国血液肿瘤的研究起步相对较晚，与发达国家相比仍存在一定差距。但令人振奋的是，近年来，随着病理诊断、免疫学和分子靶向研究等的快速发展，我国对血液肿瘤的探索取得了长足进步，精准诊断、多学科诊疗和个体化治疗方面正齐头并进，开始步入发展的‘快车道’。与此同时，我们欣慰地看到，随着研究水平进步和国际交流增加，越来越多医生参与并成为国际临床试验的研究者，在国际上发出中国血液肿瘤的专业声音。这一变化和我国自主创新力量的壮大息息相关，我们期待各方力量未来能继续紧密合作，加快中国融入全球创新体系的脚步，推动血液肿瘤临床治疗水平与国际接轨。”

携手提升药物可及性，确保创新成果切实惠及患者

在临床研究快速发展的同时，如何让创新治疗方案进一步落地，打通创新药物距离患者的“最后一公里”，也是论坛上多位专家和患者组织代表最关切的问题之一。顾洪飞先生表示：“有了新药、好药，很多病友感受到延续生命的希望，但他们的内心也有担忧，能否用得上、负担得起。这不仅事关生命，也事关每个家庭的未来。下一步，我们希望能与各界密切协作，助力创新疗法惠及更多患者。”

作为植根中国的创新生物医药企业，百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士表示：“血液肿瘤是百济神州聚焦的一大关键领域，一方面，我们通过自主研发和战略合作，集结国内外科学家与专业人士的智慧，探索血液肿瘤的创新治疗方案；同时，我们积极支持临床专家结合我国血液肿瘤的特殊疾病谱，开展针对性的临床研究，并将患者平台也融合到治疗探索的生态环境中，以期共同致力于提升我国的诊疗水平以及新药创制水平，为患者及其家庭带来生命希望，实现更高的生活质量。”

目前，百济神州在血液肿瘤领域有两款产品已进入临床后期 -- BTK抑制剂泽布替尼，PD-1抗体替雷利珠单抗。两款药品在中国的新药上市申请均在2018年得到中国国家药品监督管理局受理，并被纳入优先审评。同时，百济神州还拥有两款血液肿瘤领域重磅药物 -- 瑞复美^®（来那度胺胶囊）和维达莎^®（注射用阿扎胞苷）在中国的商业化权益。

同时，公司积极通过多方合作提升药物可及性，如先后对瑞复美^®、Abraxane^®等药物自主降价，携手基金会开展慈善援助项目，并推动药品进入国家和地方医保目录，以期为更多患者带来治疗获益，助力我国血液肿瘤五年生存率进一步提升。

关于百济神州

百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过2,500名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇（纳米白蛋白颗粒结合型）、瑞复美®（来那度胺胶囊）和维达莎®（注射用阿扎胞苷）^[i]。欲了解更多信息，请访问www.beigene.cn。