东京2019年6月28日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，将在第33届国际癫痫大会（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上发布有关其抗癫痫药物吡仑帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa®）的最新数据。大会将于2019年6月22日至26日在泰国曼谷举行。
届时，卫材将在主报告阶段进行两次口头报告，内容包括针对4至12岁以下儿童癫痫患者的，联合吡仑帕奈进行治疗的III期临床研究（研究311）的最终分析结果。此外，在日本及韩国，针对未经治疗的部分发作性癫痫患者（有或无继发性全面性癫痫发作），探讨关于吡仑帕奈单药治疗的疗效和安全性的III期临床研究（FREEDOM/研究342）的初步分析，也将通过12份海报进行展示。
吡仑帕奈是由卫材的筑波（Tsukuba）研究中心研发的一种首创抗癫痫片剂，口服，每日一次。该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获批上市销售。该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，可通过靶向突触后膜上 AMPA 受体处的谷氨酸活性，来减少神经元的过度兴奋。目前，吡仑帕奈已在世界各国获准用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（有或无继发性全面性癫痫发作）和原发性全面性强直-阵挛发作。另外，该药已在美国获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药治疗及加用治疗。
卫材将包括癫痫在内的神经领域作为其药物的重点治疗领域，并致力于将吡仑帕奈推广到世界各地，使更多饱受癫痫折磨的患者摆脱癫痫发作的烦恼，并以此作为公司的使命。卫材为满足癫痫患者及其家人的多样化需求，并提高他们的福祉而作出努力。
口头报告：
报告编号和既定报告日期 |
摘要标题 |
平台会议：治疗 |
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海报展示
展示编号和既定展示日期 |
摘要标题 |
海报 # p125 |
一线药物吡仑帕奈被接纳为部分性发作的癫痫患者（有或无继发全面性发作）的单药疗法：一项多中心、非盲、前瞻性队列研究 |
海报 # p215 |
吡仑帕奈用于儿童癫痫患者的辅助治疗：群体药代动力学（PK）和暴露反应分析 |
海报 # p317 |
吡仑帕奈不会加重肌阵挛和失神发作 |
海报 # p328 |
吡仑帕奈在癫痫患者现实临床护理中的应用：回顾性IV期研究506（PROVE研究） |
海报 # p329 |
研究506（PROVE 研究）–一项关于吡仑帕奈在癫痫患者现实临床护理中应用的回顾性IV期研究：青少年亚组（12-18岁以下） |
海报 # p331 |
吡仑帕奈辅助治疗中国部分性发作或原发性全面性强直-阵挛发作的癫痫患者的疗效和安全性：III期、双盲研究和扩展期非盲研究的事后分析 |
海报 # p410 |
吡仑帕奈辅助治疗较小儿童（4至7岁以下） |
海报 # p413 |
研究506（PROVE 研究）–一项关于吡仑帕奈在癫痫患者现实临床护理中应用的回顾性IV期研究：儿童亚组（12岁以下） |
海报 # p424 |
研究311中吡仑帕奈辅助疗法对癫痫部分性发作（POS）或原发性全面性强直-阵挛发作（PGTCS）儿童患者（4-12岁以下）的临床疗效总评量表（CGI）的影响 |
海报 # p425 |
吡仑帕奈辅助治疗日本儿童（4-12岁以下）癫痫部分性发作（POS）伴或不伴继发性全面性发作（SGS）患者的安全性和有效性：311核心研究的最终结果 |
海报 # p315 |
吡仑帕奈单药治疗先前未经治疗的癫痫部分性发作（POS）患者的疗效和安全性：研究342的初步分析（FREEDOM） |
海报 # p520 |
吡仑帕奈辅助治疗印度癫痫部分性发作(POS) 或原发性全面性强直-阵挛发作(PGTCS)患者的疗效和安全性：II、III期、双盲研究和扩展期非盲研究的事后分析 |
