Inovio与Plumbline Life Sciences开展动物保健合作

宾夕法尼亚州普利茅斯会议和韩国首尔2019年5月15日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INO)和Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)今天宣布，就联合开发针对非洲猪瘟(ASF)病毒的创新动物保健疫苗达成合作。新疫苗将利用Inovio的SynCon®技术开发，并利用CELLECTRA®递送装置进行给药。总部位于韩国的Plumbline将提供非洲猪瘟疫苗的所有开发与商业推广费用。Inovio和Plumbline已经在动物保健领域建立了授权合作关系，目前Inovio持有Plumbline约15%的股权。根据合作协议条款，Inovio将在小动物模型中开发并测试非洲猪瘟疫苗。Plumbline将在大型动物模型中进一步测试疫苗，包括猪感染模型，并进一步开发，以便实现疫苗的商用。双方并没有透露财务安排。

非洲猪瘟是一种病毒所引起的猪病，表现为出血热，对家猪和野猪均有很高的传染性，已经造成严重的经济和生产损失。目前市面上还没有已获批的非洲猪瘟疫苗，亚洲目前的疫情爆发正严重威胁到亚洲许多国家的农业经济，包括中国、越南和韩国。这种疾病在猪身上无法治愈，但对人类无害。

Inovio公司的首席科学官Laurent Humeau表示：“我们很高兴利用Inovio公司的Synthetic Nucleics平台，开发疫苗来对抗这种致命的猪病毒。Inovio在开发新型传染病疫苗方面一直表现出色，我们很高兴与Plumbline合作，进一步测试非洲猪瘟疫苗并将其商用。”

Plumbline公司总裁兼首席执行官Anthony K. Kim表示：“Plumbline公司很高兴与Inovio公司携手开发一种新的疫苗，来应对这种严重威胁动物健康和农业食品供应的病毒。Plumbline在将基于DNA的动物健康疗法商用方面有着良好的记录，我们针对猪的产品LifeTide®SW5已经在澳大利亚、新西兰和韩国获得监管部门的批准。我们将竭尽全力尽快实现非洲猪瘟疫苗的商用。”

官方数据估计，中国已经宰杀了100万头生猪，但屠宰数据显示，中国4.4亿头生猪的数量可能会在2019年减少1亿头以上。美国农业部今年4月预测，中国的生猪数量将减少1.34亿头，相当于美国生猪年产量的总和。这是美国农业部20世纪70年代中期开始统计中国生猪数量以来最严重的一次下跌。

非洲猪瘟病毒原产于非洲，只感染家猪、野猪和携带这种疾病的软蜱。这种疾病几十年前在非洲出现，现在已经出现在欧洲的家猪和野猪身上。2007年，这种病毒性疾病出现在格鲁吉亚共和国，并在高加索地区蔓延，最终于2018年8月传入中国，然后在今年1月传到蒙古，2月传到越南。日本在3月底发现了首例非洲猪瘟感染病例。在亚洲蔓延的非洲猪瘟毒株是高度致命的，它感染的每一头猪都死于出血性疾病，令人不禁想起人类感染埃博拉病毒的情景，尽管非洲猪瘟病毒不会导致人类生病。

Plumbline Life Sciences, Inc简介

动物生物制药公司Plumbline Life Sciences, Inc.专注于伴侣动物的健康。该公司开发了脱氧核糖核酸(DNA)为基础的动物疫苗和疗法，通过电穿孔，使用质粒为基础的DNA给药和表达技术，从而优化动物的自然生物和免疫潜力。该公司的解决方案包括天然存在的分子生长激素释放激素(GHRH)；以及将质粒导入骨骼肌细胞和皮肤的电穿孔技术。该公司的产品用于治疗小狗癌症/贫血、马蹄叶炎、猫肾功能衰竭/贫血、小狗肾功能衰竭/贫血和猪促生长激素释放激素。Plumbline Life Sciences, Inc.总部位于韩国首尔。

Inovio Pharmaceuticals, Inc简介

Inovio是一家创新的生物技术公司，专注于人造核酸技术的发现、开发和商业化，从而对抗癌症和传染疾病。Inovio的专有技术平台采用了抗原测序和递送技术，用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用，并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio最先进的临床项目VGX-3100处于治疗HPV（人乳头瘤病毒）相关宫颈癌前病变的第三期。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平台开发计划。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京东方略生物医药科技有限公司、GeneOne Life Science、比尔及梅琳达-盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范创新联盟(CEPI)、帕克癌症免疫疗法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、美国国防高级研究计划局(DARPA)、美国国立卫生研究院(NIH)、美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗试验网络(HIV Vaccines Trial Network)、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯达研究所(The Wistar Institute)和宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)。详情请访问：www.inovio.com。

本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述，其中包括该公司开发基于DNA的免疫疗法的计划；对研发计划的预期，例如计划启动和展开临床试验，以及这些试验数据的可用性和时间安排。由于诸多因素的存在，实际事件或结果可能与文中所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验和产品开发计划本身存在的不确定性；为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的DNA疫苗，持续进行研究所需资金的可用性；该公司能否支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线；该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化，以及产品销售上能否取得里程碑式成就，从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费；该公司资本资源的充足性；替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性，包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及产品责任的问题、涉及专利的问题，以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害；这些所有权是否可强制实施、正当可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利，或可以承受无效索赔；以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源；企业支出水平；潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估；资本市场条件；政府对医疗保健行业的提案的影响；以及该公司截至2018年12月31日的10-K表年度报告，该公司截至2019年3月31日的10-Q表季度报告，以及该公司不时提交给美国证券交易委员会的文件所阐述的其他因素的影响。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化；临床试验的最终结果将支持销售产品所需的监管批准，或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，除非法律要求，否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。