辉瑞2019 Q1 全球营收表现强劲，收入131亿美元，增长5%

纽约2019年5月7日 /美通社/ -- 4月30日，辉瑞公司（NYSE：PFE）公布了2019年第一季度的财务业绩：2019年第一季度的营业收入为131亿美元，增长5%。

在2019财年开始时，辉瑞确定了其商业运营的三大业务：

• 辉瑞生物制药集团是以科学为基础的创新药物业务集团，其中包括原先全部的创新药品业务（不包括健康药物）和一个新的医院业务部门，后者从事辉瑞无菌注射剂和抗感染药物在全球的商业化，包括辉瑞的合同生产运营 -- 辉瑞CentreOne。辉瑞还将其生物类似药组合归入肿瘤、炎症和免疫业务，部分成熟药产品归入内科业务部。
• 辉瑞普强是专注于专利到期品牌药和仿制药的全球业务集团，其中包括20个专利到期的固体口服制剂品牌，包括乐瑞卡、立普妥、络活喜、万艾可和西乐葆，以及一些仿制药。
• 健康药物包括辉瑞的非处方药（OTC）。 

辉瑞生物制药集团的营业收入亮点 

2019年第一季度辉瑞生物制药集团的营业收入总计92亿美元，增长7%，其主要驱动因素是：

• 艾乐妥（Eliquis）全球营收增长36%，其主要驱动因素是持续较多的采用非瓣膜性心房颤动、以及口服抗凝血药市场份额的增多；
• 爱博新（Ibrance）全球营收增长25%，其主要驱动因素是：
  – 国际市场的业务增长107%，在欧洲发达市场、日本和某些新兴市场上市后销售持续强劲；
  – 美国市场的业务增长2%，获批的转移性乳腺癌适应症方面销售放缓；
• 沛儿13疫苗（Prevnar 13）的全球营收增长10%，其主要驱动因素是：
  – 新兴市场的业务增长31%，主要体现了与政府为儿科适应症的疫苗采购量增多相关的总体有利影响、以及与全球疫苗免疫联盟（GAVI）相关的出货量增多，部分地被与2018年第一季度成人国家免疫规划相关的非重复数量所抵消；
  – 美国市场的业务增长6%，体现了2019年第一季度政府为儿科适应症的疫苗采购量增多，部分地被尚未接种人群比去年同期的减少而导致成人适应症营业收入的持续降低所抵消；
• 尚杰（Xeljanz）的全球营收增长34%，其主要驱动因素是：
  – 国际市场的业务增长89%，主要体现了类风湿关节炎适应症的持续使用、近期在某些发达市场发布的溃疡性结肠炎适应症；
  – 美国市场的业务增长18%，体现了类风湿关节炎适应症的强劲增长、以及牛皮癣关节炎和溃疡性结肠炎适应症的上市。

辉瑞普强的营业收入亮点 

2019年第一季度辉瑞普强的营业收入总计31亿美元，增长1%，体现于：

• 在新兴市场的业务增长25%，其驱动因素是在中国的强劲销量驱动型业务增长，主要涉及立普妥、络活喜和西乐葆；
• 在日本的业务增长10%，其主要驱动因素是乐瑞卡和西乐葆的强劲增长。

辉瑞首席执行官艾伯乐博士表示：

2019年第一季度我们的财务业绩表现强劲，这得益于我们部分生物制药品牌的持续驱动，主要包括艾乐妥（Eliquis）、爱博新（Ibrance）、沛儿13疫苗（Prevnar 13） 和尚杰（Xeljanz），以及辉瑞普强以中国市场为主的部分品牌的强劲业务增长。我们全新的业务架构旨在最大限度地实现当下营业收入的增长，同时把公司向2020年后发展时期转变 -- 我们预期到2025年保持中等个位数的营收增长。我们一直重视商业战略的实施，管理相关的费用，推进我们的研发产品线，审慎地配置我们的资产，从而确保辉瑞获得持续的成功。

我们的研发产品线正在继续提供差异化的治疗方法，有望改进多个治疗领域的现有治疗标准。在2019年的前四个月里，我们获得了五项监管批准，并且提出了用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌的药物Xtandi三期数据、以及我们成人20价肺炎球菌候选疫苗的二期免疫原性数据。在2019年未来的几个月，我们期待这些药物在美国获批：转甲状腺素蛋白相关心肌病的药物tafamidis、肾细胞癌（RCC）一线治疗方案Bavencio-Inlyta（英立达）组合、以及我们的生物类似药利妥昔单抗、贝伐单抗和阿达木单抗。我们还有望在2019年得到治疗中度至重度特应性皮炎的Janus 激酶-1（JAK1）抑制剂PF-04965842的三期临床数据，此外，针对镰状细胞疾病的血管阻塞危象的rivipansel也正处于研发进程中。我们目前的研发产品线为我们提供了前所未有的机会，有望改变千百万患者的生活，并为我们所有的股东创造价值。