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加州布瑞亚2019年5月2日 /美通社/ -- 世界临床诊断领导者贝克曼库尔特(Beckman Coulter)今天宣布，其市场领先的自动化产品组合再添新成员 -- DxA 5000实验室自动化整体解决方案。DxA 5000已取得欧洲CE标志和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。在当今的医疗保健环境下，实验室高度专注于通过优化标本周转时间、提供高检验结果质量和改善实验室操作流程来提升服务质量。DxA 5000借助一系列专利的创新技术来帮助实验室应对这些挑战，例如实现快速，一致的标本周转时间、提供更加先进且全面的分析前标本质量检测，减少手动处理步骤，从而大大提高实验室的工作效率。
临床医生越早获取诊断报告就能越快对患者做出进一步的诊疗建议，这会对患者的治疗结果产生积极的影响。在实验室里，标本离心通常是一项最耗时的分析前操作。1,2 DxA 5000高效的离心方案，使得线上离心的多学科标本的分析前处理时间缩短了近73%的时间。3
此外，快速，高效，一致的标本周转时间将极大地提升临床医生获取检验结果的时效性。DxA5000利用其独一无二的动态进样系统，实现了标本路径的智能规划，将以患者为中心的自动化工作流程带到实验室。在明确了需要进行的测试项目、标本量和线上仪器的实时工作负载状态之后，DxA 5000将持续为每个患者标本（急诊和常规）计算出最优的运转路径。
贝克曼库尔特产品与服务部高级副总裁约翰-布莱克伍德(John Blackwood)说道：“DxA 5000是一种突破性的实验室自动化整体解决方案，侧重于提升实验室合作伙伴的工作效率，改善患者的诊疗结果。通过缩短标本周转时间并提高一致性，实验室可以更有效地为医生提供关键信息，帮助他们在分秒必争的环境中，以较有效的方式来服务患者。”
独创的标本质量评估功能和更高的效率
研究表明，75%的错误测试结果都是由测试的分析前阶段出现错误导致的，其中26%的错误结果可能对患者护理产生不利影响。4此外，导致错误结果的绝大多数因素发生在实验室，包括上样量不足、标本贴错标签和试管类型不正确等。5,6,7,8 DxA 5000其中一个突出的设计亮点就是标本质量评估功能，对每个标本进行多重信息筛查，帮助实验室大大降低出现错误的风险。该系统在三秒内就能检测出患者的标本管信息，例如采血量、血清量、待测项目、标本质量识别（是否离心，离心质量，测试所需标本量等）、试管类型、管盖颜色和试管重量等。该系统还可以针对标本离心前、离心后和标本储存前这三个不同的节点来检查，以确保测试需要的标本量足够。从而极大地降低了出现错误结果的可能性，并且在测试所需标本量不足的情况下，第一时间提醒实验室联系采血点进行补充采血，从而保障标本报告发放的时效性。
除了提高标本质量外，实验室还需要利用高效的工作流程优化解决方案，来帮助他们管理大量的标本检测需求，以及处理病房和急诊部门的紧急请求。DxA 5000可以支持几乎实验室内所有常见尺寸的标本管类型，并且在不影响常规标本周转时间的前提下，极大程度的提升了急诊标本（含有优先测试项目的标本）的周转时间，从容应对高通量，多学科的测试请求持续为实验室提供高效，高质量的检测结果。
布莱克伍德接着说道：“从我们与实验室合作伙伴一同进行的研究和实际工作情况来看，标本处理步骤约占实验室人工工时的70%。DxA 5000将标本处理中的手动操作步骤大幅减少到仅剩一步。从标本上线和质量评估，到附加测试管理和标本处理，DxA 5000帮助实验室人员在保障高效，高质量的检测结果的前提下，能够有更多的时间和精力去关注异常标本。”
贝克曼库尔特将持续打造DxA 5000全系列产品，以增强贝克曼库尔特全面的可扩展的自动化解决方案，这也是贝克曼库尔特致力于推动“将自动化工作流程带入各种规模的实验室”这一愿景的关键部分。多年来，贝克曼库尔特公司一直专注于以客户需求为导向的设计理念，并遵循严格的标准完成可靠性测试，DxA 5000的推出便是多年秉持所收获的成果。DxA 5000让贝克曼库尔特能够更好地与客户携手打造智慧实验室整体解决方案，提供准确的结果、快速一致的标本周转时间、一流的分析前标本质量检测，以及更高效的工作流程，从而满足各种类型实验室的个性化需求。
贝克曼库尔特已收到多个国家共计20多套DxA 5000系统的采购订单，DxA 5000在这些国家已获得监管批准。
有关DxA 5000的更多信息，请访问BeckmanCoulter.com/DxA。贝克曼库尔特将参展2019年5月19日至23日在西班牙巴塞罗那举行的EuroMedLab展会，在188号展台上展示DxA 5000。欲了解贝克曼库尔特的更多参展信息，请登录BeckmanCoulter.com/events并参考该公司的EuroMedLab大会页面。
