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印度艾哈迈达巴德2019年3月27日 /美通社/ -- 领先的独立合同研究组织Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.欣然宣布，其临床（Shivalik，艾哈迈达巴德）和生物分析机构（Insignia，艾哈迈达巴德）成功完成了由NPRA（马来西亚监管机构）进行的第三次检查。
这项检查是由NPRA进行的例行研究检查，目的是核查场所的合规性，了解对良好临床实践原则和适用良好实验室原则的遵守情况。检查结果证实Veeda坚守高质量标准，并且符合规定的标准操作程序和监管指南。
在过去14年中，Veeda Clinical Research成功通过了60次监管审计，其中，在过去24个月里，美国食品及药物管理局(USFDA)对其设施和临床试验场所进行了19次检查。
Veeda专注于维持强大的质量文化，着重强调其质量政策和健全的质量管理体系，继续坚定不移地履行其自身使命：“努力追求卓越的质量，成为赞助商和利益相关者的首选合作伙伴。”
