苏州2019年1月15日电 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布，其自主开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体注射液（研发代号：IBI188）I 期临床研究完成首例患者给药。
该项研究是一项在中国开展的评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期临床研究。研究主要目的为评估IBI188单药以及不同联合方案在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性及 II 期推荐剂量。
北京肿瘤医院朱军教授表示：“CD47作为‘别吃我’信号，在多种血液肿瘤及实体肿瘤细胞中表达显著增高，成为肿瘤细胞免疫逃逸的机制之一。基于已有文献报道的同类产品的初步安全性和有效性数据，我们希望通过开展CIBI188A101研究，验证IBI188单抗在晚期恶性肿瘤中的治疗价值。”
信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“IBI188是公司抗肿瘤产品管线中的重要产品。CD47是机体免疫抑制信号通路关键成员之一，不同于PD-1、PD-L1和CTLA-4等作用于T细胞免疫检测点的抑制信号，CD47主要通过与抑制性受体SIRPα作用而抑制巨噬细胞的吞噬作用。已有证据表明，抗CD47单抗单药或者联合其他药物在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤及多种实体瘤中都有较好的疗效。我们希望通过 I 期研究确定药物安全性、耐受性及II期推荐剂量后，顺利推进后续针对不同瘤种的临床研究，探索其疗效及最佳治疗模式，早日惠及更多的肿瘤患者及家庭。”
