上海2018年8月9日电 /美通社/ -- 2018年7月，天境生物科技（上海）有限公司（以下简称“天境生物”）宣布其在研项目TJ103 （TG103）注射液近期获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》。TJ103是创新型重组人源胰高血糖素样肽-1（hGLP-1）Fc融合蛋白，其拟开发的临床适应症为2-型糖尿病。
2-型糖尿病是一种以血糖升高为特征的常见慢性疾病。根据全球著名的独立市场研究咨询公司Frost & Sullivan（弗若斯特沙利文）2017年的数据分析，估计有1.2亿中国人患有2型糖尿病，其中44%的患者正在接受治疗，但许多患者的血糖控制不足。中国毫无疑问已经成为全球糖尿病疾病负担最重的国家。预防和控制糖尿病的发生和进展是一个重要的公众健康问题，未满足的医疗需求仍然很大。
目前在治疗2-型糖尿病的众多药物中，很多有诱发低血糖的风险，而GLP-1类似物在很大程度上降低了这个风险，已成为一类重要的抗糖尿病药物。目前国内市场上的GLP-1产品均为短效，即必须每天注射单次或多次，给病人带来很多不便。TJ103不但可以促进胰岛素和抑制胰高血糖素的分泌，具有葡萄糖浓度依赖性，避免低血糖的风险，还因为其分子设计特点延长了GLP-1在体内的半衰期，可实现每周一次或每两周一次的皮下给药，从而很大程度上改善患者的依从性。在临床前研究及之前在德国进行的I期临床试验中，TJ103也证明了良好的安全性。
天境生物准备在中国开展相关的临床试验，对TJ103中的有效性和安全性进行全面评价，同时也探讨研究其长效治疗带来的患者依从性的改善及生活品质的改善等指标，最终希望为国内日益增加的2-型糖尿病患者提供新的更好的治疗选择。
