上海2009年7月20日电 /美通社亚洲/ -- 由上海四杰商务咨询有限公司 (CFEC) 主办的 “全球制药前沿（中国）论坛 -- 清晰透视合作机遇，地区竞争，未来展望”将于2009年9月16日至18日在中国上海锦江汤臣洲际大酒店隆重召开，美中药协，美中生物医药协会，全国医药技术市场协会 CRO 联合体鼎立支持，组委会诚邀业内企业/人士参与本届盛会。
医药市场被称为“永远的朝阳事业”。在经历了长达数年的制药业的冬天之后，2009年中国医疗体制的重大改革，医疗保健需求的迅速扩大，加上外来大量雄厚资本的市场注入，中国医药行业将迎来新的发展机遇。尽管最近全球制药产业出现了回暖，许多挑战仍然迫在眉睫，诸如重磅炸弹级原研药品专利到期，仿制药竞争加剧；药品安全隐患,研发线枯竭,新药研发收支降低；各国政府部门越来越严格的专利药品监管制度；日趋复杂的市场，政策环境和激增的专利纠纷等，这些都令全球制药巨头们如鲠在喉。为了应对挑战，越来越多的制医公司选择研发外包，到2010年，全球 CRO 市场将达到360 亿美元的规模。近年来，亚洲地区药物临床试验也迅速发展，中国已超过印度成为增长较快的国家之一。到2015年，长三角地区将形成全球较大的 CRO 集群并成为世界第二大跨国医药公司研发基地。然而，外包并非万灵药，物流，质量评估，关税，产品支持等额外成本以及产品质量，知识产权，技术转让，环保合规，外汇波动，政策风险等都影响到预期的外包效益。尽管中国，印度等亚洲国家以其快速招募病员的能力、高水平的医学人才以及低廉的试验成本，成为跨国制药企业全球医药公司研发战略的重要组成，但是在新兴亚洲市场从事临床试验管理依然充满挑战。面对着冗长的法规程序及其他不确定因素，医药研发人员必须对当地的法规要求有着全面的了解，从而较大程度减少或避免新药研发和试验项目的延误。
上海作为孕育下一个重磅新药的重要基地欢迎与会企业的到来，与此同时将感受到张江药谷蓬勃发展的景象。届时来自全球200多位制药业界精英将相聚上海浦东，就全球医药产业链分工，医药研发外包的未来发展趋势，医药技术转让，专利及知识产权保护，中国医药产业国际化等热点问题展开深入的国际交流与探讨，为与会者提供一个理想的沟通及合作平台。 全球制药前沿（中国）论坛将通过会前研讨会，主题演讲，案例分析，互动圆桌讨论,一对一高层会谈,项目洽谈会，鸡尾酒宴会，产品展示及张江药谷现场参观访问等不同形式的峰会活动，将有机会了解到最新中国，美国，欧盟药品专利申请，审批及新药注册法规，
中国医疗体制改革及影响，亚洲方兴为艾的医药研发外包市场及国际合作机遇，顶尖金融机构和律所也将提供切实有效的融资方案及专利诉讼策略，从而帮助企业获得竞争优势，并实现长期盈利的可持续发展目标。现将有关事宜通知如下：
论坛特色：
-- 一对一高层会谈：会见卫生部，国家知识产权局，美国食品和药物管理局领导
-- 跨国制药公司与顶尖 CRO 公司的研发外包项目合作洽谈会，提供 CEO 公司资料
整编
-- 张江药谷参观考察：-上海查士睿华生物医药科技有限公司-科文斯中心实验室-桑
迪亚等企业
-- 了解2009年中国医疗体制改革的最新政策及“国家重大新药创制”科技专项
-- 会前研讨会：后 TRIPS 时代知识产权预警与诉讼
-- 获悉中国，美国，欧盟最新专利法，药品专利申请，审批，新药注册法规
-- 疫苗研制企业如何做好药物战略储备以应对各类全球性突发疫情
-- 聚焦全球化背景下的医药研发外包策略
-- 金融危机及全球信贷紧缩背景下较佳投融资策略
参会对象:
预计参会代表规模： 300 人
1．政府领导：商务部，卫生部，发改委，科技部，国家知识产权局，美国食品和药物管理局，欧洲专利局，美国病理学家协会,高科技园区及其他医药行业协会有关单位领导，负责人。
2．跨国制药/生物科技公司的董事长，总经理，副总经理，商业发展/战略规划/药品许可/企业合作，研发/新药发现/临床实验/临床前开发，知识产权/专利，市场/销售等高级管理人员。
3．CRO 公司，院校科研机构，医院，医疗设备
4．金融机构/风险投资/私募基金，律师事务所，咨询公司等服务机构主管。
论坛议题：
第一天 2009年9月16日 星期三 -- 会前研讨会
13:00 医药研发外包中的知识产权保护及法律风险控制
14:00 医药公司如何在跨国交易中有效保护商业秘密？
15:00 午茶 - 自由交流时间
15:30 欧美最新专利法比较：跨国医药专利链接，诉讼与和解策略
16:30 圆桌讨论：中国新药发现领域的知识产权问题：挑战及对策
17:30 研讨会结束
第二天 2009年9月17日 星期四
07:30 来宾签到
08:30 大会主席欢迎致辞
08:45 政府政策发言
中国新医改蓝图及“国家重大新药创制”科技专项 -- 为中国医药产业的发展
创造良好的政策环境
09:30 政府政策发言
第三次《专利法》修改的主要变化内容和关键条款分析 -- 新法实施对生物/
医药企业的影响
10:15 政府政策发言
创新药物的法规考虑、临床方案及政策导向 -- 美国 FDA 为支持中国医药行
业发展的最新规定
10:45 早茶，咖啡与点心
-- 一对一高层会谈：会见卫生部，美国食品药品监督管理局，国家知识产权
局领导
-- 与演讲嘉宾和其他参会代表互换名片，自由交流
11:15 主题演讲 它山之石：印度医药政策最新发展及全球化趋势
11:45 主题演讲 美国FDA和中国SFDA关于药物研发的最新规定
12:15 主题演讲 国际多中心临床试验运营策略
12:45 午宴 - 展位参观
14:00 通过外部创新与合作有效提高研发绩效
14:40 主题演讲 在铲平的世界里创新 -- 葛兰素史克研发模式的成功转型
15:20 圆桌讨论 医药研发外包领域的机遇与挑战
16:10 午茶，咖啡与点心
16:30 主题演讲 亚洲与新一代 CROs
17:00 圆桌讨论 中国在亚洲新兴医药研发外包市场中的地位与影响
17:50 大会主席总结发言
18:00 浦江之夜 - 豪华鸡尾酒宴会
第三天 2009年9月18日 星期五
07:30 来宾签到
08:30 大会主席发言
09:00 主题演讲 大型制药企业与生物科技公司的并购与战略合作
09:30 主题演讲 研发合作与专利许可：中国制药工业重要的发展模式
10:00 主题演讲 生物制药业产学研合作模式的探讨
10:30 案例分析 如何成功地形成和谈判中国特有的商业合作
11:30 主题演讲 钱从哪里来？全球信贷紧缩背景下医药行业的投融资策略
12:00 圆桌讨论 2009年中国新医改下医疗与生命科学发展前景及投资展望
12:50 午宴
14:00 活动一：张江药谷参观考察 - 专车接送
活动二：跨国制药公司与顶尖 CRO 公司的研发外包项目合作洽谈会，提供
CEO 公司资料整编
18:00 论坛闭幕
拟邀演讲嘉宾包括：
邵明立，卫生部副部长，国家食品药品监督管理局局长
高明光，副部长，越南卫生部
张清奎，专利局医药生物发明审查部部长，国家知识产权局 (SIPO)
Christopher HICKEY，中国区总监，美国食品药品监督管理局
Brijesh REGAL，首席执行官，印度 Apothecaries Clinical Research
李自力，亚太地区药品审评政策研究总监，美国默克制药公司，前美国 FDA 临床审
评组负责人
Moncef SLAOUI，研发总裁，葛兰素史克
James KELLERMAN，高级律师，专利与知识产权保护，葛兰素史克中国研发中心
卢傲文，知识产权总监，欧洲专利律师，德国专利律师 拜耳（中国）有限公司
徐小星，执行总监，罗氏制药
Richard CONNELL，执行主管，辉瑞制药
Helen Han HSU，全球临床前药物评价中心亚太副总裁，美国强生制药公司
江宁军，全球研发副总裁、中国研发总裁，赛诺菲-安万特制药集团
李彬， 研发总监，雅培上海研发中心
王力群， 策略合作部总监， 阿斯利康公司
万昭奎，美中生物医药协会会长，美国惠氏公司首席科学家
徐镜人，董事长、党委书记、总经理，扬子江药业集团
吴建文 董事，总裁，上海医药（集团）有限公司
王正品，首席科学家，华北制药集团有限责任公司
刘日延，商务发展主管总监，上海复星医药（集团）股份有限公司
周明东，总经理，上海泽生科技开发有限公司
Oppel GREEFF，经营副董事长，昆泰跨国公司
王晓川，首席执行官兼董事长，桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司
陈春麟，首席执行官，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司
黄嫦芬，总经理，北京维通博际医药研发有限公司
金克文，总经理，上海查士睿华生物医药科技有限公司
Ross HORSBURGH，亚太区临床开发副总裁，Kendle International Inc.
贺云， 研发副总裁 ，保诺科技（北京）有限公司
刘佳，高级总监，亚太区临床运营主管，INC Research
Mark G LOTTER 首席执行官 诺凡麦医药有限公司
冯碧若，北京咨询部总监，普华永道
王健，亚太区执行董事，沃脉资本
陈立实，合伙人，富达亚洲风险投资
严伟翠，上海代表处总经理，永威投资有限公司
Elizabeth A. HOWARD女士，知识产权合伙人，美国奥睿律师事务所硅谷办事处
Lauren L. STEVENS 合伙人 美国飞翰律师事务所
王朝晖，上海管理处合伙人，美国博钦律师事务所 （等）
官方网站：http://www.cfeci.com/wpcs2009-cn/index.html
