优时比创新药物优普洛在华获批

• 优普洛^®获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于帕金森病程中的各个阶段的治疗。
• 优普洛^®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂，一日一片，为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者及其家庭重获优质生活。
• 优普洛^®在中国的获批，体现了优时比为中国患者持续创造价值的承诺。

上海2018年7月3日电 /美通社/ -- 全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛^®于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。

优普洛^®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂，一日一片，为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者显著改善运动症状，睡眠障碍和晨起运动障碍，从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。

优时比致力于改善帕金森病患者的治疗体验。优时比全球执行副总裁、神经系统事业部负责人 Jeff Wren 表示：“将优普洛^®引入中国市场证明了我们为全世界患者创造价值的决心。我们了解帕金森病对患者及其家属的生活所产生的严重影响，对他们来说如何有效地控制症状、独立自在地生活、减轻家庭负担是非常重要的。我们很高兴优普洛^®在中国获批，能够为全国数百万帕金森病患者提供一种全新的、方便有效的治疗方案，为患者及家庭带来新的希望。”

帕金森病是一种慢性退行性神经系统疾病。据调查显示，中国65岁及以上人群患病率为1.7%¹。据估计，中国目前约有300万名帕金森病患者²。

“优时比正在努力加速优普洛^®的上市进程，希望帮助中国帕金森病患者尽快获益。通过持续推出创新药物、改善患者体验，优时比致力成为患者优选的生物制药领导者，此次将优普洛^®引入中国市场就是一个力证。”优时比中国区总经理吴昕表示。

优时比早在90年代初期便进入中国市场，2007年推出新型抗癫痫药物开浦兰^®，从而成为神经系统疾病治疗领域的领先者。随着优普洛^®的上市，优时比将为更多中国患者持续创造价值。