北京2018年6月20日电 /美通社/ -- 强生公司的制药子公司西安杨森制药有限公司今天宣布，中国首个每月皮下注射一次的新型抗风湿生物制剂 -- 欣普尼®（SIMPONI®），即戈利木单抗注射液，已在中国上市，用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者；也可联合甲氨蝶呤（MTX）治疗对包括MTX在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者。
中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授指出：“在我国，总共约有1000万强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者饱受疾病所带来的身心双重困扰，需长期就医治疗以控制症状、缓解病情。然而，很多患者面临就医治疗耗时多，药品购买、获得和使用不便利等问题，这不仅影响患者用药的就医体验和长期依从性，也在一定程度上影响患者在学业或职场中的表现，有时还可导致他们缺席家庭或社会活动。”
根据一项今年三月公布的针对1350位国内强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者未被满足需求的调研结果显示，70-80%的患者表达了对就医治疗时间的不满；约90%患者发病期间需每月就医治疗一次以上；一线城市中，约有四分之一职场中的患者因就医治疗而被迫更换工作；在生活方面，就医治疗所侵占最多的是患者原本计划执行家务（照顾孩子）、从事业余爱好和睡觉休息的时间。
欣普尼®可特异性结合并中和慢性炎症性疾病产生的过多的可导致机体炎症和骨、软骨及组织破坏的促炎性细胞因子 -- 肿瘤坏死因子（TNF-a），从而改善患者症状和体征，并抑制骨和关节等结构性损伤的进展，恢复（或至少显著改善）身体功能、生活质量以及社交和工作能力。患者在医生许可及接受正确皮下注射技术培训后，可以自行注射给药，并按照说明书中提供的方法使用。
中华医学会风湿病学分会常委兼秘书长、北京协和医院风湿免疫科主任医师李梦涛教授介绍：“近期全国12家多中心针对1237名类风湿关节炎患者和146名医生开展的治疗满意度和影响因素调研结果显示，约七成的医生不满意现有的治疗选择，医患均期待疗效突出、具有创新作用机制且使用便利、间隔时间长的治疗方案。欣普尼®的上市不仅为医生和患者提供了一种重要的全新治疗选择；同时，作为新一代全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，相信欣普尼®的安全、有效和便利性可帮助患者减少就医治疗耗时，提升治疗依从性，从而尽可能降低疾病本身及治疗对患者的影响，提高总体生活质量。”
西安杨森医学事务部副总裁李滨介绍：“涉及超过2300名患者的四项全球III期临床试验和两项针对中国患者的III期临床试验评估和验证了欣普尼®的安全性和疗效。此外，在中国进行的III期临床研究中，欣普尼®的疗效和安全性也同样得到了研究者的充分认可。”
西安杨森总裁Asgar Rangoonwala强调：“在西安杨森，‘以患者为中心’一直是我们开展所有工作的核心。我们致力于不断引入欣普尼®这样的创新产品来满足中国患者的治疗需求；同时，我们不断开拓创新、构建综合药品服务管理模型，更好地、多维度地支持患者，探索打造跨时代的治疗与慢病管理体验。”
目前，欣普尼®已进入了北京、上海、广州等120多个城市。同时，患者支持项目已开始一期运行，为强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者提供药店导航、就近购药、送药上门、远程咨询、科普资讯等一系列相关服务。
