上海和香港2018年3月27日电 /美通社/ -- 中国领先的制药公司绿叶制药（02186.HK）于3月26日发布2017年业绩公告。财报显示：公司业绩呈现强劲增长，国内、国际业务齐头并进，海内外市场的新药研发和上市进程获得推进。
2017年，绿叶制药实现销售收入38.2亿元人民币，同比增长30.7%；正常化EBITDA达到14.9亿元人民币，同比增长30.6%；归属于股东的正常化净利润达到10.6亿元人民币，同比增长19.0%。此外，公司有效控制应收账款，提高运营效率。应收账款周转天数从2016年的98天降至80天，存货周转天数从251天降至159天。
绿叶制药管理层表示：“2017年是令人振奋的一年。在我们全球员工的共同努力下，绿叶制药实现了超出市场预期的优秀业绩。不仅现有产品线持续展现出强大的生命力，后续在研产品线也紧抓政策机遇，加快申报注册，加速推进研发进程。我们相信，公司将持续迅速发展的势头，保持各业务板块的齐头并进，尤其将在海外产品线布局上取得突破进展。”
2017年业绩亮点表现如下：
1. 核心产品
国内市场 -- 显著高于行业平均水平，进入国内药企20强
IQVIA（原IMS）数据显示：2017年行业增速仅为3.3%，绿叶制药增速达到10.4%，业务表现大幅跑赢行业平均水平。按销售收入计算，绿叶制药已进入国内药企前二十强。
公司主营产品，如力扑素、贝希、血脂康、希美纳等，在2017年取得明显增长。不仅如此，2017年国家新医保目录的修订也提升了包括贝希、血脂康、欧开等在内多个产品的销售放量。
2018年，公司将继续实施终端下沉策略，将力扑素的医院覆盖率进一步提升，为贝希与血脂康开拓更多基层销售网络，并抓住医保调整机遇培养一批销售过亿的产品。
国际市场 -- 持续领先增长
卡巴拉汀贴片在美国和欧盟的销售持续保持领导地位。
公司将通过加强代理商合作，积极打开新市场，寻求绿叶制药在欧洲透皮贴片类产品市场份额的进一步扩大。
2. 研发创新 -- 显著加大研发投入，加快产品上市周期
过去一年来，国家在促进药品创新方面落实了诸多积极政策。公司积极抓住政策机遇，大力推进研发立项，研发费用净增加约1亿人民币，并积极争取加快审评，尤其在新分子药物（NCE）方面、创新药物制剂（NDDS）方面、生物抗体（Biological Antibody）方面已取得显著的成果。
在新分子方面：抗抑郁创新药安舒法辛缓释片LY03005中国二期临床取得积极结果，肿瘤免疫新药IDO/TDO双靶点抑制剂LY01013申报临床获受理，位列国内第二家。在创新药物制剂方面：利培酮缓释微球LY03004豁免美国儿科临床试验，罗替戈汀缓释微球LY03003分别在美国和中国免除二期临床试验，卡巴拉汀多日贴片也已在欧洲启动关键临床试验。在生物抗体方面，贝伐珠单抗LY01008进入三期临床试验，德诺单抗LY06006进入一期临床试验。此外，公司还与国内外生物抗体创新公司开展了一系列研发合作项目。
3. 海外并购 -- 国内外业务战略协同效应显现
公司于2016年底完成了对欧洲Acino公司的透皮制剂和植入体业务的并购，并成立绿叶欧洲公司，经过一年多的整合，业务协同效应已经显现。
2017年，丁丙诺啡贴片、卡巴拉汀贴片等公司多个贴片产品加速引入中国，开始本地化生产和进口注册申报。与此同时，公司还在密切关注海内外的兼并收购机会，期待在2018年为公司业务注入新的资产和动力。
展望2018年，绿叶制药管理层充满信心地表示：“我们将重塑绿叶制药的全球战略，深度布局未来产品线，对于已具备优势的新型制剂技术平台进行深度布局和规模化发展，加速推进已有产品和在研产品的全球上市。同时进行技术转型升级，尤其要坚定的布局创新靶点抗体、蛋白类药物、肿瘤免疫治疗、细胞治疗、智能精准给药系统等多个有前瞻性布局的创新领域。我们将通过并购合作等方式，加强绿叶制药在国际市场的竞争优势，以实现整体跨越式发展。”
