百济神州公布2017年第四季度和全年财务业绩

美国麻省剑桥和中国北京2018年3月1日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。公司今日公布了近期的业务亮点、预期的2018年的重要里程碑事件以及2017年第四季度和全年的财务业绩。

百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生表示：“2017年是具有转折性意义的一年，我们与新基公司就我们的PD-1抗体tislelizumab达成合作，扩大了中国商业团队，执行了一系列临床开发计划，我们相信这些计划对于实现我们产品组合在全球和中国范围内的潜在价值具有重要意义。截至2018年1月底，全球范围内已有超过2,300名患者和健康受试者入组了我们在研药物的临床试验，并且我们计划于今年晚些时候在中国递交我们的首个新药上市申请。”

欧雷强先生进一步评论“今年1月份公开募股获得的8亿美元资金也强化了我们的资产负债表。这一成功的融资将支持我们近期进一步的临床开发和在研项目，以及不断提升我们的临床开发和商业能力，以帮助较大化我们在迅速变革发展的中国肿瘤市场中所获得的机会。”

2017年第四季度及近期的业务亮点

临床项目：

Zanubrutinib (BGB-3111)，在研小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂

• 于亚特兰大举行的第59届美国血液学协会（ASH）年会上以口头报告的形式公布了zanubrutinib在非霍奇金淋巴瘤患者中的1期临床试验的初步数据；
• 在ASH年会上公布了zanubrutinib与GAZYVA^®（奥比妥珠单抗）联合用药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）和滤泡性淋巴瘤（FL）患者的1b期临床试验更新数据；
• 在ASH年会上公布了zanubrutinib和本公司在研PD-1抗体tislelizumab（BGB-A317）联合用于B细胞恶性肿瘤患者的1b期临床试验的初始数据；
• 完成了在中国CLL/SLL患者中的关键性2期临床试验的患者入组；以及
• 在中国启动了zanubrutinib联合利妥昔单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、FL和边缘区淋巴瘤患者的1b/2期临床试验。

Tislelizumab (BGB-A317)，在研免疫检查点受体PD-1人源化单克隆抗体，与新基公司达成合作

• 在2018年泌尿生殖系统癌症会议上公布了tislelizumab治疗尿路上皮癌患者的1期临床试验初期数据；
• 在ASH年会上发布了zanubrutinib和tislelizumab联合治疗B细胞恶性肿瘤患者的1b期临床试验的初始数据；
• 启动了以下试验：
• Tislelizumab在先前未经治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的全球3期临床试验；以及
• Tislelizumab在晚期不可切除或转移的食道鳞状细胞癌患者中全球3期临床试验。

Pamiparib (BGB-290)，在研小分子PARP抑制剂

• 在中国启动了pamiparib在晚期卵巢癌患者中的关键性2期试验。

BGB-A333，在研免疫检查点受体配体PD-L1人源化单克隆抗体

• 启动了BGB-A333单药及与tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的全球性1/2期临床试验。

已上市产品

• REVLIMID^®（来那度胺）在中国获得批准治疗新的适应症，与地塞米松联合治疗先前未经治疗的不能进行骨髓移植的多发性骨髓瘤成人患者；以及
• 开始在中国商业化维达莎^®（阿扎胞苷）。

公司发展

• 与Mirati Therapeutics签署独家授权协议，在亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰开发、生产和商业化sitravatinib，一种靶向TAM家族受体（TYRO3、Axl、MER）、split家族受体（VEGFR2和KIT）以及RET的在研酪氨酸激酶抑制剂；以及
• 与勃林格殷格翰公司就tislelizumab签署了商业供应协议。

预计2018年将发生的里程碑事件

Zanubrutinib

• 公布1期临床试验更新数据及中国关键性试验数据；
• 在中国针对套细胞淋巴瘤适应症递交第一项新药上市申请；
• 2018年第三季度完成针对华氏巨球蛋白血症的全球3期临床试验患者入组；以及
• 启动在复发/难治性CLL患者中与伊布替尼头对头对比的全球性3期临床试验。

Tislelizumab

• 公布1期临床试验更新数据及中国关键性试验数据；
• 在中国针对霍奇金淋巴瘤适应症递交第一项新药上市申请；
• 完成在中国尿路上皮癌患者中的关键性2期试验的患者入组；以及
• 启动更多全球范围和专注中国范围内的关键性试验。

Pamiparib

• 公布1期临床试验更新数据；
• 在2018年上半年启动在胃癌患者中的全球3期临床试验；以及
• 在中国启动在对铂类敏感的复发性卵巢癌患者中作为维持疗法的3期临床试验。

已上市产品

• 扩大ABRAXANE^®（纳米白蛋白结合型紫杉醇）在中国地方级的报销范围。

2017年第四季度及全年的财务数据

现金、现金等价物和短期投资 截至2017年12月31日，公司持有现金，现金等价物和短期投资额为83,752万美元，对比2017年9月30日持有额为75,744万美元，2016年12月31日为36,817万美元。其中合资企业百济神州生物药业有限公司持有现金、现金等价物和短期投资约13,950万美元，用于建立中国广州商业化规模的生物药生产工厂，并资助其生物药候选物在中国的研发。截至2017年12月31日的现金和现金等价物不包括2018年1月公开募股所获得的净收入。

• 2017年第四季度增加的8,008万美元，主要来自与新基公司就tislelizumab合作从新基公司收到的部分授权许可首付款17,095万美元，并抵减了随着不断推进产品线而提高的研发费用和资本支出。
• 较去年全年同期增加46,935万美元，主要由于在tislelizumab合作中从新基公司收到的现金，其中包括26,300万美元的授权许可首付款和15,000万美元的股权投资，以及于2017年8月的后续公开发行股票获得的净收入约为18,852万美元。上述现金流入被增加的用于营运活动及资本性支出的现金流出部分抵消。
• 2017年第四季度及截至2017年12月31日的年度资本性支出分别为1,893万美元及5,873万美元，2016年同期金额分别为806万美元及2,350万美元。该增加主要由于对广州及苏州的生产设施投资的投入增加。

收入 2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度收入分别为1,817万美元和23,839万美元，2016年同期分别为无收入和107万美元。该增长来源于与新基公司合作带来的产品收入和合作收入。

• 2017年第四季度和2017年8月31日（与新基公司交易结束时）至2017年12月31日期间的ABRAXANE和瑞复美在中国的销售收入分别为1,561万美元和2,443万美元。
• 2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度的合作收入分别为257万美元和21,396万美元，来自于第三季度确认的新基公司的授权许可首付款以及第四季度确认的递延首付款。

费用 2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度的费用分别为12,197万美元和33,684万美元，2016年同期分别为3,727万美元和11,813万美元。

• 销售成本 2017年第四季度以及从8月31日到12月31日期间的销售成本分别为303万美元和497万美元。销售成本与收购ABRAXANE和瑞复美用于中国分销有关。
• 研发（R&D）费用 2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度的研发费用分别为9,134万美元和26,902万美元，2016年同期分别为2,893万美元和9,803万美元。研发费用的增加主要是由于临床试验进展到后期带来的支出增加、进展中临床项目的扩大带来的药物候选物生产支出的增加，以及由于支持我们临床项目的人员增加导致雇员报酬支出的增加。此外，2017年第四季度和截至2017年12月31日年度期间，与研发相关的股票期权费用分别为1,095万美元和3,061万美元，2016年同期分别为290万美元和808万美元，这是由于员工人数增加和股票价格的上涨。
• 销售，一般及行政管理（SG&A）费用 2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度的销售，一般及行政管理费用分别为2,742万美元和6,260万美元，2016年同期分别为834万美元和2,010万美元。销售、一般及行政管理费用的增加主要是由于员工人数增加，包括新基公司在中国的商业产品的许可协议签订后，将新基公司中国的员工纳入，以及与新基公司交易和专利审查活动相关的更高的专业服务费用，以及为了支持日益增长的运营活动而导致的成本增加。此外，2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度的销售、一般及行政管理费用相关的股票期权费用分别为551万美元和1,225万美元，2016年同期分别为105万美元和255万美元。

净亏损 2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度净亏损分别为9,928万美元和9,330万美元，2016年同期的净亏损分别为3,760万美元和11,922万美元。

财务摘要

关于百济神州

百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发和商业化。百济神州目前在中国、美国、澳大利亚地区拥有超过900名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售ABRAXANE^®注射用紫杉醇（纳米白蛋白颗粒结合型）、瑞复美^®（来那度胺）和维达莎^®（注射用阿扎胞苷）。[i]

前瞻性声明

根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律要求，该新闻稿包含前瞻性声明，包括有关百济神州的药物和药物候选物的进展、预期的临床开发计划、药政注册里程碑和商业化进程、公司药物和药物候选物的潜力以及“预期2018年将发生的里程碑事件”标题下的预期的里程碑事件。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步的研究；药政部门的行动可能会影响到临床试试验的启动、时间表和进展；百济神州的上市产品及药物候选物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州对技术和药物知识产权保护获得和维护的能力；百济神州依赖于第三方进行临床开发、生产和其他服务的情况；百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物的研究和商业化的能力；以及百济神州在最近季度的 10-Q 表格的“风险因素”章节中全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证监会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该些信息。

[i] ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®是新基公司的注册商标。