伦敦2015年10月27日电 /美通社/ -- 今天，在2015年欧洲联合胃肠病学周 (United European Gastroenterology Week 2015，UEG Week 2015) 上，Norgine B.V. 宣布该公司正在进行三项多中心随机平行对照三期研究，并发布了一些研究计划情况，该公司由此借助1914位接受结肠镜检查的病人来进行关于 NER1006的研究。这三项研究分别是 NOCT、MORA 和 DAYB。[1]
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NOCT 研究主要是利用为期两天的成人分次给药方案，来比较 NER1006和三硫酸盐清肠解决方案 (SUPREP®)。MORA 研究是利用为期两天的的分次给药方案和为期一天的成人早上分次给药方案，来比较 NER1006和 MOVIPREP®。DAYB 研究则是利用仅在一日前进行给药的成人给药方案，来比较 NER1006和匹可硫酸钠与镁盐解决方案 (CITRAFLEET®)。
这些关键性三期研究的发现可能有助于更好地了解较佳肠道准备的要求，而肠道准备的品质乃是成功进行结肠镜检查的一大要素。
Norgine 首席运营官 Peter Martin 表示：“Norgine 很高兴能够在2015年欧洲联合胃肠病学周上发布 NER1006三期研究计划情况。开发 NER1006进一步证明了 Norgine 对改善结肠癌病人治疗效果的承诺。”
NOCT 研究的试验主要结果已于近期公布；该研究的完整试验结果将在2016年被提交给一个科学会议。MORA 和 DAYB 则预计在2015年报告结果。NER1006目前还没有获准使用。
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参考
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New Low-Volume Bowel Cleansing Solution (NER1006) vs Trisulphate, Polyethylene Glycol 3350+Ascorbate or Sodium Picosulphate/Magnesium Salt: Three Ongoing Multicentre Randomised Parallel Group Phase III Studies in 1914 Patients Undergoing Colonoscopy. 摘要：15-ABS-3387 |
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