美国新泽西州普林斯顿和中国上海2008年6月25日电 /新华美通/ -- 药明康德 (NYSE: WX) 和科文斯 (NYSE: CVD) 今日宣布双方签订谅解备忘录，将在中国组建合资公司（各占50%股权），以提供世界级的前临床合同研究服务。初步规划该合资公司将设于中国苏州一处面积达323,450平方英尺的企业设施内，目前该设施正由药明康德兴建。该先进设施完全按照美国食品药品管理局要求和国际标准设计，将于2009年竣工，建成后将提供 GLP 标准的毒理、药物代谢和生物化学服务。除了药明康德负责提供的企业设施之外，科文斯预计首期将投资约3000万美元。该合资公司的财务及组织架构详情，预计将于今年稍后时间待双方约定明确条款并正式组建实体后透露。
(Logo: http://www.prnasia.com/sa/200708281726.jpg )
“该合资公司将促使中国领先的实验室研究和开发服务供应商与世界较大的上市合同研发外包服务商建立起强大的合作伙伴关系，”Joe Herring 先生，科文斯董事长兼首席执行官称。“科文斯和药明康德共同履行这样一个承诺，即对质量、人才以及将客户关系建立在信任和业绩基础上的不懈追求。科文斯领先市场的高品质前临床服务业务，联合药明康德世界水平的新药研发服务，使我们能够在中国为全球制药公司和生物技术公司客户提供卓越的药物开发方案。”
“我们很高兴能与世界较大、服务齐全面的药物开发服务公司科文斯合作，”药明康德董事长兼首席执行官李革博士称。“我们将能第一时间利用科文斯公司国际一流水平的专业知识和全球网络，并加速将全方位的前临床服务和 GLP 标准的毒理服务的能力引入该设施的进程。这次合作伙伴关系对于我们建立全球性研发外包服务平台的使命至关重要，借助这个平台我们将最终帮助我们的合作伙伴提高药物发现的成功率，缩短药物开发的时间。”
中国市场在提供高质量的新药研发外包服务行业越来越具吸引力。许多跨国制药公司、生物技术公司及医疗器械公司已经入驻中国，旨在其迅速扩大的医疗保健市场上分一杯羹；利用其病患人口众多这一条件进行全球试验；以及分享其庞大的外包研发工作人才库。因此，前临床服务在中国市场可望在未来数年快速成长。药明康德和科文斯组建的合资公司将使双方的客户充分利用在中国进行前临床研究和开发的优势，并有可能提交全球和国内药品申请。
关于药明康德
药明康德，总部位于中国上海并在美国和中国都有运营实体，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发，研究生产，生物制剂测试以及生产服务，服务范围贯穿制药和医疗器械研发全过程。药明康德的服务旨在帮助其全球合作伙伴缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。欲了解更多药明康德的信息，请浏览： http://www.wuxipharmatech.com 。
关于科文斯
美国科文斯有限公司，总部位于新泽西州普林斯顿，是世界上规模较大、服务齐全面的药物开发服务公司之一，年收入超过15亿美元，在全球20多个国家拥有运营实体，拥有员工8,900多名。欲了解科文斯的产品和服务，最近的新闻发布，以及提交至证券交易委员会的资料，请浏览公司网站： http://www.covance.com 。
Statements contained in this press release, which are not historical facts, such as statements about the nature, scope and timing and benefits of the planned joint venture as well as the attractiveness of China for delivering outsourced discovery and development services, the growth of the China market and advantages of conducting preclinical research and development in China are forward-looking statements pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All such forward-looking statements including the statements contained herein are based largely on Covance and WuXi PharmaTech management’s expectations and actual results could vary significantly. The memorandum of understanding is non-binding and subject to negotiation of definitive documentation. The nature, scope and timing of the venture could change and definitive arrangements may not be agreed to by the parties. Success of the venture and the attractiveness of China, including for delivering outsource discovery and development services, are subject to other risks and uncertainties including, without limitation, competitive factors, outsourcing trends in the pharmaceutical industry, levels of industry research and development spending, the joint venture’s ability to build and staff the facility and to market and provide the services in China, and other factors described in Covance’s and WuX PharmaTech’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Neither Covance nor WuXi PharmaTech undertake any duty to update any forward looking statement to conform the statement to actual results or changes in expectations.
