武田中国支持蔻德罕见病中心与故事FM发起“罕见咖啡馆”故事沙龙
时值第十四届“国际罕见病日”之际，武田中国支持蔻德罕见病中心联合「故事FM」共同发起“因罕而聚春日可期”罕见咖啡馆故事沙龙，邀请罕见病患者代表分享心路历程，介绍中国罕见病患者群体的现状及所面临的挑战，呼吁社会各界携手提供支持与关爱。
武田两款在研创新药物获国家药品审评中心批准
武田中国今日宣布，其在研创新药物Maribavir(TAK-620)与Soticlestat(TAK-935)经国家药品监督管理局药品审评中心批准，正式认定为“突破性治疗药物品种”。
武田中国连续五年荣获中国杰出雇主认证
近日，国际权威的雇主品牌调研机构—杰出雇主调研机构隆重揭晓了其年度榜单。武田中国连续第五年荣获“中国杰出雇主2021”认证，因其持续的人才发展与培养策略、雇主品牌建设以及员工关爱管理制度三个方面的卓越表现获得认可。
武田旗下A型血友病药代动力学指导下的myPKFiT全国开启使用
2021年1月26日，武田旗下A型血友病药代动力学（PK）指导下的管理工具myPKFiT 在全国开启首次使用。
新一代ARB类降压药物易达比中国获批上市
今天，武田中国宣布新一代血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类降压药物 -- 易达比（美阿沙坦钾片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，获批适应症用于治疗成人原发性高血压。
武田中国与镁信健康达成战略合作
武田中国与镁信健康近日宣布达成战略合作协议，双方将通过医疗健康与保险服务的融合创新开展深度合作，积极探索高质量的先进医疗服务和探索多元化的创新支付模式，惠及更多患者。
武田加速推进创新战略，以3.22亿美元剥离中国大陆非核心业务至海森
武田制药（东京证券交易所股票代码：4502/纽约证券交易所股票代码：TAK）今天宣布与海森生物医药有限公司（中国）签署协议，剥离在中国大陆的部分处方药业务至海森。
武田药代动力学指导下的血友病管理工具myPKFiT获批
武田中国今日宣布，药代动力学指导下的A型血友病管理工具myPKFiT(R)经国家药品监督管理局批准，适用于16岁及以上（体重45kg及以上）接受百因止(R)（注射用重组人凝血因子VIII）治疗的A型血友病患者。
武田中国与至本医疗宣布合作，加速肿瘤新药研发及商业化进程
2020年11月8日，在第三届中国国际进出口博览会上，武田（中国）投资有限公司与至本医疗科技（上海）有限公司宣布达成战略合作，双方将通过优势互补、强强联合的方式，在肿瘤药物领域充分发挥各自优势，搭建创新型诊疗一体化平台，共同推进肿瘤创新药的研发及商业化进程。
众巢医学与武田药品继续扩大在中国的合作
上海2020年11月12日 /美通社/ -- 众巢医学（NASDAQ交易代码：ZCMD）（简称“众巢医学”或“公司”），一家致力于为中国的医护工作者及大众提供疾病管理、在线医疗保健信息、和专业医学培...
武田制药打造强劲罕见病管线 5款创新疗法亮相进博会
今日，武田制药举行了以“同舟共济，罕卫生命”为主题的武田罕见病专场发布会，携5款罕见病新品亮相第三届中国国际进口博览会。
全国首部血液学发展史大型医学人文纪录片于第三届进博会宣布启动
今日，由中华医学会血液学分会、北京康盟慈善基金会、武田中国联合策划，南方周末提供媒体战略支持的全国首部大型医学人文纪录片《创新攻坚 -- 中国血液学发展史》在第三届中国国际进口博览会武田制药展台宣布启动。
鹤舞进博，新武田携全球创新惠健康未来
全球生物制药企业武田制药携承载希望祈福、创新未来的750平米“千纸鹤”造型双展台亮相第三届中国国际进口博览会，并于6日举行了武聚未来暨研发管线发布仪式。
武田天津工厂扩建竣工，高品质新药惠及中国患者
- 天津工厂扩建项目是武田践行中国承诺的重要里程碑 - 提升供应能力，加速为中国市场提供高品质的创新药物，惠及更多中国患者 中国天津2020年9月25日 /美通社/ -- 武田中国今日正式宣布天...
武田中国首届肿瘤卓越管理论坛携爱启航 助推中国抗肿瘤事业发展
2020年8月30日，武田中国主办的首届“武彩人生，爱无止境 ”肿瘤卓越管理论坛在上海、成都、广州、郑州、南京、杭州、北京全国7城成功召开。
武田靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利正式获批
武田中国今天宣布旗下靶向创新药物安适利（注射用维布妥昔单抗）经国家药品监督管理局正式批准进入中国，获批适应症为成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗。
唯一肠道选择性生物制剂安吉优获批进入中国
武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优 ®（注射用维得利珠单抗），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国。
武田、微软和欧洲罕见病组织公布帮助罕见病群体缩短诊断时间的行动计划
由武田、微软和欧洲罕见病组织（由800多家罕见病患者组织组成的联盟）担任联合主席的消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会（简称“全球委员会”）今天在一份报告中公布了克服罕见病患者诊断障碍的可行建议。
