辉瑞公布博瑞纳®CROWN研究最新数据，60% 的ALK阳性晚期肺癌受试者无进展生存期超过五年
* 辉瑞公司在2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）期间公布了第三代ALK抑制剂博瑞纳®（洛拉替尼）III期CROWN研究的最新结果。 * 数据显示，60%的患者在五年后仍未发生疾病进展或...
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布美国FDA批准伊曲莫德（etrasimod）用于治疗溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
中国上海2023年10月16日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）的授权合作伙伴辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE ）宣布 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日一次口服...
云顶新耀的授权合作伙伴辉瑞 (Pfizer) 在溃疡性结肠炎患者中开展的为期一年的Etrasimod 3 期临床试验取得积极顶线结果，显示其有Best-in-Class潜力
上海2022年3月30日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）的授权合作伙伴辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）开展的第二项etrasimod 3期临床研究取得了积极顶线结果...
风险投资公司PVP完成第三轮募资
风险投资公司Phoenix Venture Partners LLC (PVP) 今天宣布，公司已经于2020年底正式完成其最近的旗舰风险投资基金PVP III LP的募资。
PostEra与辉瑞建立多年合作促进药物研发
专为临床前药物研发提供机器学习解决方案的生物技术公司PostEra今天宣布与辉瑞公司（NYSE：PFE）建立战略合作，旨在通过开发一个基于生成化学的平台技术来加速小分子药物研发。
携手共进 开启医药创新新征程
为深入贯彻落实“健康中国2030”规划纲要提高人民健康水平的目标，共同应对新型冠状病毒肺炎疫情影响下卫生健康事业的发展趋势和深刻变化，11月8日，中国健康传媒集团与辉瑞中国在第三届中国国际进口博览会（CIIE）上签署战略合作协议。
基石药业与辉瑞达成战略合作，携手满足中国肿瘤治疗需求
基石药业（HKEX代码：2616）和辉瑞公司（NYSE代码：PFE）的子公司辉瑞投资有限公司（“辉瑞投资”）以及美国辉瑞科研制药有限公司（“辉瑞香港”）今天宣布建立战略合作关系。
美国FDA批准克立硼罗软膏用于3个月至2岁的中轻度特应性皮炎儿童
辉瑞公司日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其补充新药申请（sNDA） 克立硼罗软膏（2%），并将有轻度到中度的特应性皮炎AD（湿疹）的儿童年龄限制从24个月扩展至3个月。
辉瑞肿瘤生物类似药贝伐单抗ZIRABEV获得美国FDA批准
辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准安维汀生物类似药贝伐单抗用于五种癌症的治疗。
辉瑞创新药获FDA批准，填补罕见心脏病治疗空白
辉瑞公司5月6日宣布，美国食品药品监督管理局已批准 VYNDAQEL(R)（氯苯唑酸葡甲胺）和VYNDAMAX(TM)（氯苯唑酸）用于治疗成年人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病，以降低心血管相关死亡率和住院率。
辉瑞2019 Q1 全球营收表现强劲，收入131亿美元，增长5%
4月30日，辉瑞公司（NYSE：PFE）公布了2019年第一季度的财务业绩：2019年第一季度的营业收入为131亿美元，增长5%。
