欧唐静®在欧盟被推荐用于治疗成人慢性肾病
- 欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会(CHMP)的积极意见是基于具有里程碑意义的EMPA-KIDNEY试验，这是迄今为止针对慢性肾病（CKD ）的最大和最广泛的SGLT2抑制剂试验[1],[...
礼来联合信达生物宣布达伯舒®在中国获批用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗
上海2023年5月10日 /美通社/ -- 2023年5月10日，今日礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD...
达伯舒联合贝伐珠单抗及化疗获得国家药品监督管理局批准用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗
美国罗克维尔和中国苏州2023年5月10日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药...
礼来制药宣布 Donanemab 治疗早期阿尔茨海默病的临床3期研究结果
Donanemab 显著减缓患者认知和功能的下降 近半数 (47%) 的donanemab受试者（安慰剂组为 29%）在用药1 年后没有出现临床进展（定义为 CDR-SB评分 没有下降） 3 期试验...
信达生物与礼来深化肿瘤领域战略合作
美国旧金山，印第安纳波利斯和中国苏州2022年3月28日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的...
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌获得国家药品监督管理局批准上市
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线治疗。
美国FDA受理信迪利单抗联合培美曲塞和铂类用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的上市申请
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，美国食品药品监督管理局已经正式受理由双方共同合作研发的创新PD-1抑制剂药物信迪利单抗注射液联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新药上市申请。
JS016与bamlanivimab双抗体疗法获FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19
北京时间2021年2月10日，君实生物的全球合作伙伴礼来制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其在研中和抗体药物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg双抗体疗法的紧急使用授权（EUA）。
信达生物联合礼来制药宣布关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）的六项研究结果将在2020欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，六项关于达伯舒（信迪利单抗注射液）的最新临床研究成果将于9月19日至21日的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会线上大会上予以公布。
信达生物携手礼来制药公布信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤相关研究的长期随访数据
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的长期随访数据。
信达生物携手礼来公布信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的关键临床研究结果
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果。
达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究达到主要研究终点
中国苏州2020年5月7日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和礼来...
国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
中国苏州2020年4月24日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和礼...
信迪利单抗联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌达到主要研究终点
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒的一项随机、双盲、3期对照临床研究-- 达伯舒联合力比泰和铂类用于无EGFR敏感突变或ALK基因重排的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗期中分析达到主要研究终点。
礼来制药宣布出售旗下抗生素品牌和中国生产工厂
2019年4月23日，美国印第安纳州印第安纳波利斯市 -- 礼来制药今日宣布与中国医药公司亿腾医药签署协议，向其出售旗下抗生素产品希刻劳(R)和稳可信(R)在中国大陆的权利，以及位于苏州的希刻劳(R)生产工厂。
勃林格殷格翰和礼来宣布与牛津大学达成合作
勃林格殷格翰与礼来制药（纽约证交所：LLY）今日宣布与牛津大学达成一项学术合作。EMPA-KIDNEY 研究将探索恩格列净用于慢性肾病患者时对肾脏疾病进展和心血管死亡发生的作用。
FDA批准礼来Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤
礼来制药宣布：美国食品和药品管理局批准Lartruvo（Olaratumab注射液，10 mg/mL）联合多柔比星用于不适合根治性放射治疗或手术但适合蒽环类治疗的成人晚期软组织肉瘤（STS）组织学亚型。
Baricitinib改善类风湿关节炎症状体征上优于阿达木单抗
美国印第安纳波利斯2015年11月13日电 /美通社/ -- 礼来制药(NYSE: LLY)和Incyte公司(NASDAQ: INCY)于近日在旧金山举行的美国风湿病学会/风湿病...
礼来银屑病研究药物Ixekizumab达到两项关键性三期临床研究目标
礼来制药今天公布了在柳叶刀杂志上发表的两项关键性三期研究的详细结果。在入组UNCOVER-2和UNCOVER-3临床研究的2500多例患者中发现：ixekizumab 组的所有皮损消除测量指标均优于依那西普和安慰剂组。
礼来CYRAMZA(R) (RAMUCIRUMAB) 获第四项FDA批准
礼来制药获美国FDA对于CYRAMZA(R)的第四项批准。目前，Cyramza还可联合FOLFIRI化疗用于贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌患者。
