RedHill加速Opaganib核辐射保护
美国政府资助的八项体内Opaganib研究最近在《国际分子科学杂志》（International Journal of Molecular Sciences） 发表了强有力的临床前数据，这些数据支持O...
报告称Opaganib不受刺突蛋白突变影响
独特的作用模式 Opaganib通过靶向人类宿主细胞而不是病毒本身来工作，因此预计不会受到刺突蛋白突变的影响，从而为其解决新冠病毒奥密克戎（Omicron） 变种以及其他需关切变体的能力提供了强有...
RedHill发布2021第三季度财报及要点
鉴于其对抗奥密克戎（Omicron）的潜力，RedHill正在加速两个先进的新冠肺炎药物临床计划 opaganib和RHB-107的独特宿主靶向作用机制与刺突蛋白突变无关，与奥密克戎和其他变种相比更...
RedHill宣布相关试验完成患者随机分组
针对已出现症状但无需住院治疗的新冠肺炎患者每日一次口服RHB-107（upamostat）的2/3期研究的A部分已完成患者招募 - 旨在评估RHB-107安全性和耐受性以及剂量选择的此项研究的A部...
RedHill与韩国国宝宣布一项战略投资
RedHill以每ADS 6.04美元（较生效日期前30个交易日的成交量加权平均价格（VWAP）溢价20%）的价格非公开配售其限制性股票，获500万美元第一期投 资 RedHill授予国宝株式会社在...
RedHill报告2/3期数据的进一步分析
以色列特拉维夫和美国北卡罗来纳州罗利2021年10月6日 /美通社/ -- 特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
RedHill加速新药RHB-107研究
南非卫生产品管理局（SASAPRA）批准了针对已出现症状但无需住院治疗的新冠肺炎患者每日一次口服RHB-107（upamostat）的2/3期研究 美国研究中心的数量也有增加 RHB-107是...
Opaganib显示可显著降低肾纤维化
以色列特拉维夫和北卡罗来纳州罗利2021年9月10日 /美通社/ -- RedHill Biopharma Ltd.
RedHill报告Movantik数据分析
- 对Movantik®（naloxegol）数据的两项新分析评估了Movantik在65岁以上患者亚组中的安全性和疗效 - 在阿片类药物高剂量和低剂量条件下评估了Movantik组与安慰剂组对比中...
RedHill发布2021年第二季财报及亮点
- 尽管市场形势严峻，但2021年第二季度营收达到创纪录的2150万美元，比2021年第一季度增长4.5%；截至2021年6月30日，现金余额1约为7150 万美元 - Talicia®季度处方量...
Opaganib对新冠变异毒株有强烈抑制作用
以色列特拉维夫和美国北卡罗来纳州罗利2021年8月30日 /美通社/ -- 特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
RedHill宣布了两项新的美国专利
以色列特拉维夫和北卡罗来纳罗利2021年8月24日 /美通社/ -- 特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
RedHill宣布口服opaganib的2/3期新冠肺炎研究最后一名患者出院
新型口服新冠肺炎疗法研发领域领导者、专业生物医药公司RedHill Biopharma Ltd. 今天宣布已完成475名患者参与的opaganib 重症新冠肺炎住院患者2/3期研究的所有患者的治疗和随访工作。预计未来几周将获得顶线结果。
Opaganib在临床前研究中可抑制新冠变种
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克代码：RDHL）今天宣布一项新的临床前研究初步结果，表明opaganib（Yeliva®, ABC294640）对相关新冠病毒变种具有有效的抑制作用。
Opaganib2期研究积极数据发布
特种生物制药公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，在2021年世界微生物论坛（WWF）上发布口服opaganib（Yeliva®，ABC294640）的2期安全性和有效性积极数据[1]（海报编号：5574）。
RedHill完成了Opaganib研究招募
专业生物医药公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib（Yeliva®，ABC 294640）[1] 重症新冠肺炎住院患者2/3期研究（ NCT04467840）的最后一名患者的招募和随机分组。
RedHill的两种新药获得美国专利申请补贴
以色列特拉维夫和美国北卡罗来纳州罗利2021年5月31日 /美通社/ -- 特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
Opaganib研究通过DSMB第四次审查
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.宣布对重症新冠肺炎住院患者进行的口服opaganib的全球2/3期研究，在由第四个独立数据安全监测委员会（DSMB）进行安全审查后被一致建议继续进行。
RedHill宣布在瑞士开启新冠患者同情用药
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克股票代码：RDHL）今天宣布，公司已应要求通过门诊形式为瑞士数名患有新冠肺炎的患者提供opaganib豁免同情用药治疗。
Opaganib全球2/3研究扩展至美国
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，在美国食品药品管理局对opaganib美国2期研究数据进行审查并提出建议之后，公司计划将opaganib用于重症新冠肺炎的全球2/3期研究扩展到美国。
