Selinexor获欧盟孤儿药产品认定
马萨诸塞州纽顿和意大利佛罗伦萨2022年11月5日 /美通社/ -- 开拓新型癌症疗法的商业阶段制药企业Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：KPTI）和领先的...
NEXPOVIO(R)获欧盟委员会全面上市许可
– 基于3期波士顿研究的结果，上市授权扩展多发性骨髓瘤适应症 – –此次获批之前，欧洲人用药品委员会（CHMP）在2022年5月发布了积极评审意见– 马萨诸塞州牛顿和意大利佛罗伦萨2022年7月...
KPTI和美纳里尼获得CHMP积极意见
-- 预计欧洲联盟委员会将在大约60天内作出相关决策 -- 马萨诸塞州牛顿和意大利佛罗伦萨2022年5月23日 /美通社/ -- 开拓新型癌症疗法的商业阶段制药公司Karyopharm Thera...
KPTI和美纳里尼签订药物商业化独家许可协议
- 美纳里尼集团（Menarini Group）将获得在欧洲（包括英国）、拉丁美洲和其他主要国家将NEXPOVIO用于治疗血液和实体肿瘤适应症的商业化专属权 - Karyopharm将获得7500...
德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了eltanexor治疗去甲基化药物（HMA)难治的骨髓增生异常综合征（MDS）的最新临床数据。
Selinexor（ATG-010）三期临床研究SEAL数据在2020年结缔组织肿瘤学会年会（CTOS）发布并作口头报告
专注于研发和商业化肿瘤创新药的领先企业—德琪医药有限公司宣布，公司战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2020年结缔组织肿瘤年会上公布Selinexor用于治疗晚期脂肪肉瘤的III期临床试验数据。
Selinexor用于脂肪肉瘤III期临床研究达到主要终点
德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.近日宣布，selinexor（XPOVIO(R)，ATG-010）III期SEAL研究达到主要终点。
全新靶点多发性骨髓瘤新药XPOVIO™(selinexor)获FDA批准上市
上海2019年7月4日 /美通社/ -- 专注于肿瘤领域的创新药企德琪医药与合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下简称Karyopharm，纳斯达克股票代码：KPT...
